本地蜂毒原料

王秋波等通过人工合成含特异性酶切位点的AB两条寡核苦酸片段，在Klenow酶作用下形成目的基因，用限制型内切酶HindⅢ，XmnⅠ同时酶切目的基因和表达载体Pmal-p2质粒，在T4连接酶的作用下构建两者的重组体，通过α-互补筛选出附性克隆，并通过特异性酶切和测序分析进行鉴定，获得重组蜂毒肽的原核表达克隆。

2003年，刘岭等通过MTT法对SMMC-7721、BEL-7402和Hep-3B三种肝*细胞系进行研究，考察蜂毒肽*****的量效关系，结果显示:在8~64μg/mL剂量时，蜂毒肽的抑瘤率直线上升，在体外表现***的抗瘤效果。 蜂毒的提取极为不易且蜜蜂的排毒量非常低。本地蜂毒原料

蜂毒肽发挥其众多功能的主要机理是因为蜂毒肽可以使细脑膜的透性增加，细胞内容物泄露，细胞裂解所以蜂毒肽与天然或是模型膜的作用成为蜂毒肽研究的热点。Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。他们认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，因为在蜂毒肽作用几分钟之后，内容物的流出达.到最大值，并且停止;而且蜂毒肽诱导的磷脂双分子层的裂解的发生

机制是“全或无”，也就是说蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整，没有渗漏，这与Schwarz等观察的一致。 药用马蜂毒粉蜂毒中富含的蜂毒肽也能*****细胞且不影响正常细胞生长。

蜂毒肽应用领域

蜂毒肽具有多种生物学、药理学和毒理学作用，包括对细胞膜的强表面活性作用、溶血、***以及潜在的抗**作用。蜂毒肽可以穿过磷脂双分子层形成孔洞，利用这种生物活性可以研究生物膜与蛋白质之间的相互作用。在发现蜂***对磷脂酶A2(***2)活性的增强作用后，蜂***也被用作磷脂酶A2(***2)的活化剂。蜂毒肽还是一种独特的致痛物质，它影响着躯体感觉系统的神经元可塑性。

蜂毒肽是迄今为止人类所知的***活性**强的物质之一，其***活性是氢化可的松的100倍，可以***20多种革兰氏阴性和阳性细菌的生长繁殖，

1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。

1997年，李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库，并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整。 蜂毒是蜜蜂极为珍贵的资源(一只工蜂只有0.3毫克左右蜂毒)。

尤其是蜂毒肽可以抗对青霉素具有耐药性的金黄色葡萄球菌。蜂毒肽还能增强磺胺类和青霉素类***的对多种***。蜂毒肽的镇痛作用也十分***，其对前列腺素合成酶的***作用是吲哚镁辛的70倍，镇痛强度为***的40%，镇痛持续时间较长。实验研究证明，全蜂毒、蜂毒肽、神经毒多肽、MCD均能刺激垂体肾上腺系统使皮质***释放增加而产生***作用。蜂毒肽还能***白细胞转移，从而***了局部的炎症反应。

5、超声波透入法   

超声波透入法是用超声波***机将蜂毒导入机体，先将局部涂蜂毒，再将声头轻轻压过涂软膏的皮肤上，做有规律地移动按摩，但必须保证机不空载，防仪器烧坏，即声头一定通过接触剂才能接触人体，中间不留空隙，才能连续开机。每次10-15分钟，每日一次，3周为一疗程。

6、红外线导入法   

红外线导入法是将液状的蜂毒制剂均匀地涂抹体表的穴位或***，然后用红外线灯直接照射，以红外线的温热作用及化学作用，使体表毛孔放大，加速蜂毒药液自动渗入体内。

在***风湿性关节炎、类风湿性关节炎及坐骨神***等方面应用**为普遍。本地蜂毒原料

蜂毒对血液系统的作用:

蜂毒的抗凝作用和溶血作用是其血液毒的主要表现，也是其***

化淤改善微循环重要环节。已证实蜂毒能增加大白鼠、免皮肤毛细血

管通性。蜂毒及其组分引起肥大细胞释放肝素、组织胺和5-羟色胺等

生理活性物质是影响微循环改变的重要因素。实验证明，极小里的蜂

毒进入人体就能改变***的功能状态，且对微循环有广谱的生物

学活性，***开放数量增加，灌注加强，流速提高，血液的流动.

性增高，***通透性增加，这些因素综合作用会**改善组织代

谢，有效提高组织修复能力和再生能力。实验证明，天然蜂毒及其有

效成分蜂毒肽、磷脂酶A具有很好的抗凝作用及纤溶作用。蜂毒对血

液凝固的影响还存在--条神经反射通路，用蜂毒灌注实验动物的隔离

颈动脉窦时，血液凝时间除延长。 本地蜂毒原料