1997年,李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因,用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库,并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物,系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速,而且在蜂毒肽作用下,有的囊泡的内容物全部释放,而有的则保持完整。内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡,而且表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用,并且与负电荷的密度成一定比例。蜂毒的主要成分是肽类且含量约占蜂毒干物质70~80%。天然蜂毒提取技术和设备
尤其是蜂毒肽可以抗对青霉素具有耐药性的金黄色葡萄球菌。蜂毒肽还能增强磺胺类和青霉素类***的对多种***。蜂毒肽的镇痛作用也十分***,其对前列腺素合成酶的***作用是吲哚镁辛的70倍,镇痛强度为***的40%,镇痛持续时间较长。实验研究证明,全蜂毒、蜂毒肽、神经毒多肽、MCD均能刺激垂体肾上腺系统使皮质***释放增加而产生***作用。蜂毒肽还能***白细胞转移,从而***了局部的炎症反应。
5、超声波透入法
超声波透入法是用超声波***机将蜂毒导入机体,先将局部涂蜂毒,再将声头轻轻压过涂软膏的皮肤上,做有规律地移动按摩,但必须保证机不空载,防仪器烧坏,即声头一定通过接触剂才能接触人体,中间不留空隙,才能连续开机。每次10-15分钟,每日一次,3周为一疗程。
6、红外线导入法
红外线导入法是将液状的蜂毒制剂均匀地涂抹体表的穴位或***,然后用红外线灯直接照射,以红外线的温热作用及化学作用,使体表毛孔放大,加速蜂毒药液自动渗入体内。
天然蜂毒厂家实力雄厚蜂毒中富含的蜂毒肽也能破坏红细胞膜的通透性。蜂毒是工蜂毒腺分泌出来的一种具有芳香气味的成分复杂的混合物,主要含有蛋白质多肽类、酶类、生物胺类和其他物质。蜂毒中研究较多的是蜂毒溶血肽,又称蜂毒肽(melittin)。蜂毒肽约占蜂毒干重的50%,也是蜂毒中具药理作用和生物学活性的主要组分。MLT呈强碱性,易溶于水,相对分子质量为2849,。2013年3月,美国科学家宣布,可以利用在蜂刺***中发现的化学物质毁灭**毒,防止**传播,但又不伤及周围正常细胞。
尤其是蜂毒肽可以抗对青霉素具有耐药性的金黄色葡萄球菌。蜂毒肽还能增强磺胺类和青霉素类***的***效力,对多种***、***也具0性。其对前列腺素合成酶的***作用是吲哚镁辛的70倍,镇痛强度为***的40%。实验研究证明,全蜂毒、蜂毒肽、神经毒多肽、MCD均能刺激垂体肾上腺系统使皮质***释放增加而产生***作用。蜂毒肽还能***白细胞转移.
在通常情况下,C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷,N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷,整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的,C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。
分子的3个赖氨酸和2个精氨酸残基使其成为强碱性肽,在中性水溶液中,蜂毒肽作为单体是以随机的卷曲结构存在的,而随着pH值以及离子强度的增高,蜂毒肽自我交联,形成螺旋的四聚体结构,有研究发现在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋结构区域及螺旋间的角度是不同的。螺旋结构中前21个氨基酸是极性的,位于螺旋的表面,而非极性氨基酸在螺旋的另一面。其两亲性(am-phiphilie)是膜结合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以这个特性决定蜂毒肽既可以溶于水中,又可以与膜自然结合,进而溶解细胞。 其中蜂毒肽有***、降压、镇痛、***血小板凝集等作用,多巴胺具有兴奋β受体、α受体和多巴胺受体的作用。
9、蜂毒外擦剂
蜂毒外擦剂与软膏相似,但为液体,更易于添加其他***作为增效剂,也易涂后按摩,涂后刮痧等,增强疗效。如福建蜂疗研究所研制的“神蜂精”。
10、蜂毒片剂和胶丸
蜂毒可制成片剂,用前加水溶解,用于电离子导入。蜂毒也可加入淀粉、糖粉等制成口服片剂。新西兰研制了蜂毒多肽口服结肠定位稀药海藻酸钙凝胶包衣小球,目的在于提高蜂毒多肽口服药的生物利用度。
蜂毒肽(Melitten),又称蜂***、蜂毒肽素、蜂毒溶血肽, 是蜂毒的主要成分和主要生物活性物质,约占蜂毒干重的40%~50%,是由26个氨基酸残基组成的多肽, 相对分子量为2846.46。 在室温下能很快干燥成白色或淡黄色晶体状。胡蜂蜂毒供应
蜂毒也有优劣之分,跟食用蜂蜜的原理一样,只有纯净上等的蜂毒,才能提供比较好的效果。天然蜂毒提取技术和设备
2000年,王关林等从蜜蜂毒腺中提取总RNA,通过RT-PCR方法扩增得到了蜂毒肽前体蛋白的cDNA,再进一步通过定点诱变在蜂毒肽序列前引入了经胺裂解位点,构建了与β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽诱变蛋白表达载体,序列分析结果表明,他们成功地引入了目的密码子,且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框,并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白。
2001年,黄雪强等通过人白血病细胞观察蜂毒肽促凋亡的作用,结果发现对白血病细胞5mg/mL蜂毒肽作用4h与4μg/mL蜂毒肽作用24h都可见典型凋亡特征,进一步实验发现其诱导细胞凋亡同bcl-2基因表达***下降相关。 天然蜂毒提取技术和设备