全基因组重亚硫酸盐测序（whole genome bisulfite sequencing，WGBS）用于全基因组DNA甲基化检测：表观遗传学研究已经证实了特定基因区域的DNA甲基化修饰对于染色体构象、基因表达调控机制有着重要影响，而全基因组DNA甲基化研究是表观基因组学关注的重要内容。Bisulfite处理能够将基因组中未发生甲基化的C碱基转换成U，进行PCR扩增后变成T，与原本具有甲基化修饰的C碱基区分开来，再结合高通量测序技术，可绘制单碱基分辨率的全基因组DNA甲基化图谱。以MethlyC-seq为例，将DNA段化后收集特定长度的片段并修复DNA末端.苏州CPG岛甲基化重测序公司
DNA甲基化作为重要的表观遗传学调控机制在许多关键的生物学过程如发育及疾病的进展中扮演着重要的作用，相对于基于PCR、芯片等传统检测手段，全基因组亚硫酸氢盐测序(Whole Genome Bisulfite Sequencing, WGBS) 技术可通过将高效的亚硫酸氢盐转化与高通量测序文库构建方法相结合 (Post-BS WGBS)，可在单碱基的分辨率下对来自更多样本基因组中的甲基化位点进行准确的分析，既可以覆盖所有甲基化位点，还能够配合靶向技术检测低频甲基化信号，已成为目前在业界受到普遍关注的一种主流方法。安徽多重PCR技术甲基化重测序报告DNA甲基化的位置主要集中在基因5′端的非编码区，DNA高度甲基化首先会影响DNA结构,引起基因沉默。
DNA甲基化一般是指DNA复制后，在DNA甲基转移酶的作用下，将S-腺甘酰甲硫氨酸分子上的甲基转移到DNA分子中胞嘧啶残基的第5位碳原子上，形成5-甲基胞嘧啶的过程，它是真核细胞生物基因组重要的修饰方式之一。DNA甲基化包括从头甲基化和维持甲基化2种模式。从头甲基化是指在从未发生甲基化的位点上发生甲基化修饰，建立DNA甲基化的过程；而维持甲基化是指维持甲基化的酶可识别新合成的半甲基化双链DNA，并将甲基添加到新链的非甲基化胞嘧啶上。
目标区域甲基化重测序（Hi-MethylSeq），又叫重亚硫酸盐扩增子测序（Bisulfite Amplicon Sequencing， BSAS）。在前期全基因组甲基化测序、全基因组甲基化芯片等工作基础上，或者依据文献报道目的基因甲基化与性状/疾病关联，选择感兴趣的目的区间或候选基因，利用Hi-MethylSeq技术对大规模群体的候选基因甲基化水平进行检测。Hi-MethylSeq技术通过亚硫酸氢盐（bisulfite）处理，用多重PCR扩增目的片段，添加barcode和测序通用接头，在Illumina X10二代测序平台对PCR产物进行高通量测序，利用生物信息学方法，精确定量计算目标区间内的甲基化位点的甲基化状态，在完成目标区域检测的同时大幅降低研究费用。DNA甲基化主要发生在启动子区CPG岛,在调节基因表达和其他功能方面起着关键作用.
上海翼和生物甲基化测序采用的是重亚硫酸盐扩增子测序法（Bisulfite Amplicon Sequencing， BSAS），重亚硫酸盐转化是研究DNA甲基化的金标方法，该技术基于非甲基化胞嘧啶（C）向尿嘧啶（U）的化学转化，即用重亚硫酸盐处理基因组DNA，非甲基化胞嘧啶被转化为尿嘧啶，而甲基化胞嘧啶不发生这种转化，从而能够在单核苷酸水平上确定DNA甲基化（图1）。转化后的序列可以进行多种分析，包括重亚硫酸盐测序、焦磷酸测序、甲基化特异性PCR、高分辨率熔解曲线分析、基于微阵列的方法和下一代测序。常规全基因组甲基化测序技术通过T4-DNA连接酶，在超声波打断基因组DNA*段的两端连接接头序列。北京目标区域甲基化重测序分析
甲基化的金标准是亚硫酸氢盐测序法.苏州CPG岛甲基化重测序公司
亚硫酸氢盐测序法用亚硫酸氢钠对 DNA 进行化学处理会使甲基化特异性序列变异，从而可以通过NGS进行定位和量化，主要的DNA甲基化数据分析流程：获得DNA甲基化数据之后，首先，需要对数据进行处理和质量的基本控制，包括原始测序和芯片数据的读取、转换到产生准确的DNA甲基化图谱；其次，需要对DNA甲基化位点的结果进行可视化，并且利用统计学方法鉴定样本特异性差异的DNA甲基化位点；第三，验证 DNA 甲基化差异位点，并且对其进行生物学解释。苏州CPG岛甲基化重测序公司
上海翼和应用生物技术有限公司主要经营范围是医药健康，拥有一支专业技术团队和良好的市场口碑。公司自成立以来，以质量为发展，让匠心弥散在每个细节，公司旗下细胞组织小鼠质控，大健康检测，生物技术服务深受客户的喜爱。公司注重以质量为中心，以服务为理念，秉持诚信为本的理念，打造医药健康良好品牌。翼和生物立足于全国市场，依托强大的研发实力，融合前沿的技术理念，飞快响应客户的变化需求。
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