企业商机
灭菌柜验证基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 旦霆科技
  • 型号
  • 其他
  • 是否定制
灭菌柜验证企业商机

URS容易出现的问题:

使用单位不能提供详细具体的URS为设计单位作为设计依据;

不能提出剂型、品种、工艺、产品的质量标准或相应的操作程序;

对产量、班次、物流控制方面不了解、不专业和不擅长;

不能按自身的生产工艺需要向制药装备厂商提出具体的GMP要求;

不能把GMP的对应要求做细化理解,关键节点把握不准确。如洁净度控制、压差梯度、气锁装置等;

一份编写良好的URS用户需求规范,不仅考虑工艺要求,而且考虑与GMP的符合性以及验证要求。 旦霆科技先进的进口仪器,严谨的质量管理体系,为制药企业量身定制灭菌柜验证、生产设备验证解决方案。灭菌柜验证验证机构

再验证

仪器仪表每年校正一次。

任何灭菌条件得改变,包括灭菌的温度、灭菌时间、压力等改变均需重新验证。

一般情况下验证小组根据此次验证结果,提出再验证时间。一般验证的有效期为一年。

再验证

仪器仪表每年校正一次。

任何灭菌条件得改变,包括灭菌的温度、灭菌时间、压力等改变均需重新验证。

一般情况下验证小组根据此次验证结果,提出再验证时间。一般验证的有效期为一年。

再验证

仪器仪表每年校正一次。

任何灭菌条件得改变,包括灭菌的温度、灭菌时间、压力等改变均需重新验证。

一般情况下验证小组根据此次验证结果,提出再验证时间。一般验证的有效期为一年。

河南GMP认证灭菌柜验证第三方检测旦霆科技专业提供3q验证、灭菌柜验证服务及第三方检测,技术实力雄厚,值得信赖!

计算机化系统验证方案(目录)

验证目的

验证范围

职责确认

指导文件确认

术语缩写

验证实施前提条件

人员确认

风险评估

验证时间安排

验证内容

偏差处理

风险的接收与评审

确认计划

验证谱图编制

审核、结论

验证目的

某公司质量检验部现有一台某型号的紫外分光光度计,与工作站软件、计算机系统及打印机组成色谱仪计算机化系统。为保证这些系统符合GMP标准,满足使用要求和分析测试需求,保证数据的安全,特制的本验证方案,以进行计算机化系统验证。

满载性能测试

装载类型:比较大装载、满载。

装载物:废物

测试过程:在比较大装载情况下,取9支经过校验的标准留点温度计,将一支置于进气口处,一支置于排气口处,一支置于灭菌器温度计测试点旁,其余温度计置于灭菌腔中(如热均匀分布图)。

目的

生物指示剂测试:在比较大负载情况下(占灭菌容积的2/3)测试,将高压物品均匀放置在腔室内各处,不接触腔室内壁。在高压电热压力蒸汽消毒器腔体内放置生物指示卡,按照压力消毒器运行的标准操作程序,121°C20分钟运行消毒。满载测试应连续进行3次,以检验其重现性。分析灭菌效果。

在满载情况下验证121°C20分钟的灭菌条件能否达到灭菌效果。 旦霆科技作为专业的设备验证及第三方检测供应商,取得良好的客户口碑,我们继续保持高水准服务全国。

一份编写良好的URS,有几个需要值得注意的地方:

首先,选用供应商推荐的一些新功能时,应考虑这些功能是否可验证。

其次,需要关注辅助设备的性能。

接着,尽早提出说明书、图纸、主要部件规格资料以及维护计划的要求,以方便供应商收集资料。

再者,如果后续的验证要求对供应商进行审计,那么也应当在URS中提出审计范围和审计要求,以方便相应人员安排行程。

ZUI 后,可与供应商约定尽量使用出厂日期在一年以内的仪表,以降低购买后的校准需求。 旦霆科技针对于中大型验证均配备项目经理,在为提供灭菌柜验证服务时及时汇报进、严格控制质量!河南GMP认证灭菌柜验证第三方检测

旦霆科技为制药行业等企业提供验证测试服务。对耗材供应商进行年审、为项目进行及服务客户把好关!灭菌柜验证验证机构

湿热灭菌设备的温度验证


温度验证程序设计基本要求


   湿热灭菌的基本程序设计基本要求源于US.FDA在上世纪70年代中期提出的,且在80年代施行的:“关于大容量注射剂GMP技术性原则”五个方面要求:


   (1)在灭菌工序应能确保产品达到F0 ≥ 8;


   (2)灭菌前,待实验的容器中有比较高带菌量,污染菌应具有**强的耐热性;


   (3)每一个灭菌釜的每种装载方式及每种规格容器的验证实验均至少使用10支热电偶进行热分布实验;


   (4)用待实验容器灌注粘度相类似的产品进行热穿透实验,找出容器中升温**慢点的位置,至少使用10个容器,每个均加入适当的生物指示剂并且插有热电偶。当灭菌釜的参数已经达到热分布实验已经证实的可重现状态,温度达到设定的灭菌温度时,开始测定F0  值,直到开始冷却止;


   (5)当产品达到灭菌温度直到开始冷却的过程,温度变化必须保持在 ±0.5℃以内。


灭菌柜验证验证机构

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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