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甲基化重测序基本参数
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甲基化重测序企业商机

在表观遗传中,DNA甲基化修饰具有非常重要的地位。其中胞嘧啶杂环5号位的甲基化修饰,又称作5-甲基胞嘧啶(5mC),是**常见的甲基化修饰方式,也是迄今为止研究**为普遍的DNA甲基化修饰方式。一般认为当DNA甲基化出现在基因启动子区,就会抑制基因转录,从而起到负调控的作用。DNA甲基化的形成机制,包括从头合成(de novo),甲基化的维持(Maintenance)和去甲基化(Demethylation),这些过程分别由不同的基因和通路调控。这些基因和通路在动植物中即保守,又有所区别。重亚硫酸氢钠测序法(Bisulfite sequencing,BS-Seq)被认为是5mC鉴定的金标准。上海目标区域甲基化重测序机构

DNA甲基化是DNA化学修饰的一种形式,能够在不改变DNA序列的前提下,改变遗传表现。DNA甲基化是指在甲基转移酶的催化下,DNA的CG两个核苷酸中的胞嘧啶被选择性地添加甲基基团的化学修饰现象,极常见的是在胞嘧啶的5号碳位置,在酶和底物的作用下,引入一个甲基基团,变成了5甲基胞嘧啶(5mC),从而改变了它的活性。DNA甲基化是基因组DNA的一种主要表观遗传修饰形式。DNA甲基化修饰对于维持正常细胞功能、传递基因组遗传印记、胚胎发育以及人类tumour发生,起着至关重要的作用。上海翼和生物通过亚硫酸氢盐(bisulfite)处理,用PCR扩增目的片段,并结合二代测序平台(illumina等主流测序平台)并对PCR产物进行测序,本方案目标区域甲基化测序服务Hi-MethylSeq,在完成目标区域检测的同时大幅降低研究费用。多重PCR技术甲基化重测序报告甲基化的金标准是亚硫酸氢盐测序法.

亚硫酸氢钠转化是分析胞嘧啶甲基化效果比较好的工具之一。该方法基于亚硫酸氢钠对 DNA 的处理,确定其甲基化模式。重亚硫酸盐测序本质上就是重亚硫酸盐转化与二代测序(NGS)的结合。甲基化的金标准是亚硫酸氢盐测序法:用亚硫酸氢盐处理DNA,未发生甲基化的胞嘧啶能够被转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则保持不变,通过后续的测序即可检测。利用亚硫酸氢盐的这种原理,可以衍生出多种甲基化检测方法,如甲基化特异性的PCR和高分辨率熔解曲线法。

目标区域甲基化重测序(Hi-Methylseq)结合了亚硫酸盐转换、靶向扩增子高通量测序技术,可实现多区段、多位点的甲基化精确定量分析,特别适合队列样本目标区域的甲基化分析,测序深度高,结果更加准确。适用于感兴趣目的片段甲基化研究;适用于在大样本中进一步确认全基因组甲基化研究挑选的阳性位点(DMR)。农口上:表观遗传学研究、品种鉴定、品种改良;医口上:tumour早期诊断、表观遗传学生物标志物开发、tumour复发的 预测因子。Hi-Methylseq结合了亚硫酸盐转换、靶向扩增子高通量测序技术,可实现 多区段、多位点的甲基化精确定量分析。

DNA甲基化是指生物体在DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DMT) 的催化下,以s-腺苷甲硫氨酸(SAM)为甲基供体,将甲基转移到特定的碱基上的过程。DNA甲基化能降低某些基因的表达活性,去甲基化则能引起基因的重新活化和表达。DNA甲基化能引起染色质的结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质之间的相互作用方式的改变,从而影响基因表达。研究证实,CpG二核苷酸中胞嘧啶的甲基化导致了人体1/3以上由于碱基变异而引起的遗传性疾病。由于DNA甲基化与人体发育和tumour疾病的密切关系,特别是CpG岛甲基化引起的抑cancer基因的转录失活,使得DNA甲基化成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究内容。NA甲基化在DNA复制起始、错配修复等过程中对维持遗传信息的稳定性发挥着重要的作用。苏州全基因组甲基化重测序报告

DNA甲基化在DNA复制起始、错配修复以及转座子的失活等过程中对维持遗传信息的稳定性发挥着重要的作用。上海目标区域甲基化重测序机构

WGBS(Whole Genome Bisulfite Sequence)全基因组甲基化测序,利用重亚硫酸氢盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶(C)脱氨基转变成尿嘧啶(U),而甲基化的胞嘧啶保持不变,然后通过PCR将U变为A,*有甲基化的C可以成功保留,***通过测序就可判断CpG位点是否发生甲基化。特点是精确度高、重复性好,检测范围广,可以覆盖全基因组范围内的每一个C碱基的甲基化状态;但需要的数据量比较大,成本较高。上海翼和生物是上海市遗传学会理事单位,上海市****,至今已有16年的历史。上海目标区域甲基化重测序机构

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