TaqMan荧光探针法优点是操作简单，准确性高（闭管进行，减少污染），判读也很方便，认可度高；适合多样本，少位点。但是其也有不可忽视的限制性，如探针合成耗时较长，价格昂贵，为了保证探针的稳定质量，一般大家会选择A公司合成。TaqMan荧光探针法一般为只有几个位点时适用，并且对样本的质量要求较高，除了样本无降解外，要需要浓度尽可能的一致。上海翼和应用生物技术有限公司，地址：上海市松江区龙腾路1015弄中星创意园2号502但是当位点数和样本量都比较大的时候，长片段PCR增加成本，工作量也非常庞大了。河南分型
SNP全称Single Nucleotide Polymorphism，即单核苷酸多态性，是指在基因组DNA序列中由于单个核苷酸（A，T，C和G）的突变引起的多态性。一个SNP表示基因组某个位点有一个核苷酸的变化，源于单个碱基的转换，颠换，插入和缺失。上海翼和应用生物技术有限公司是上海市遗传学会理事单位，是上海市****，至今已有十六年历史，专注于为国内科研工作者和生物医药企业提供各类分子遗传学技术服务（高同源区段SNP分型）和质控试剂盒。安徽高同源序列分型在经济作物育种领域，检测SNP可实现对所需性状的早期选择。
随着二代测序技术的普及，相比Sanger测序，以降低测序读长的前提，**增加的测序通量同时大幅降低测序成本。利用二代测序进行SNP分型，不仅测序读长满足分型需求，可以同时对数十数百个位点，上千样本进行分型。该方法相比直接测序法，除了保留测序法的优点外，弥补了其通量不足的限制，二代测序分型法也正在快速在领域内推广。上海翼和生物提供高同源SNP分型服务，无锡分公司（无锡翼和应用生物技术有限公司）地址:无锡市滨湖区梅梁西路138号七号楼一楼。
旁系同源基因（paralogousgene）又译为“横向同源基因”、“并系同源基因”或“平行进化同源基因”，是指由于基因复制而产生的同源基因，例如人γ一珠蛋白基因和β一珠蛋白基因。基因复制后，进化选择压力变小，其中一条基因丢失或发生沉默，都能促使旁系同源基因分化，产生新特性或新功能的原因。然而，虽然某些旁系同源基因转录区序列相似度不高，但它们的操纵子却仍然具有较高的保守度。值得注意的是，旁系同源基因并不局限于同一物种内，不同物种中由于始祖基因的复制而分化的基因也称旁系同源基因，如鼠α一珠蛋白和鸡β一珠蛋白基因。随着时间的推移，它们在序列组成和功能上可能会变得不同。高同源序列带来的直接挑战：同源序列的干扰，无法利用简单PCR技术或者探针杂交捕获技术，将目标区段富集。
理论上讲，SNP既可能是二等位多态性，也可能是3个或4个等位多态性，但实际上，后两者非常少见，几乎可以忽略。因此，通常所说的SNP都是二等位多态性的。这种变异可能是转换（C T，在其互补链上则为G A），也可能是颠换（C A，G T，C G，A T）。转换的发生率总是明显高于其它几种变异，具有转换型变异的SNP约占2/3，其它几种变异的发生几率相似。Wang等的研究也证明了这一点。转换的几率之所以高，可能是因为CpG二核苷酸上的胞嘧啶残基是人类基因组中，易发生突变的位点，其中大多数是甲基化的，可自发地脱去氨基而形成胸腺嘧啶。在基因组DNA中，任何碱基均有可能发生变异，因此SNP既有可能在基因序列内，也有可能在基因以外的非编码序列上。总的来说，位于编码区内的SNP（coding SNP,cSNP）比较少，因为在外显子内，其变异率*及周围序列的1/5.但它在遗传性疾病研究中却具有重要意义，因此cSNP的研究更受关注。由于SNP的二态性，非此即彼，在基因组筛选中SNPs往往只需+/-的分析这就利于发展自动化技术筛选或检测SNPs.河南同源SNP分型
多重PCR是降低长片段PCR扩增成本的有效方式。河南分型
异源同源基因（xenologousgene）是由于基因在不同物种间的横向转移（horizontaltransfer）而产生的。异源同源基因在原核生物中研究比较多。**近研究表明，异源同源基因的原位取代xenolo—gousgenedisplacementinsitu)是细菌进化的强大推动力。另外，在比较真核基因组和原核生物基因组时发现，小部分脊椎动物基因在细菌中有同源序列，而在其他真核生物中却没有发现同源序列。一种解释认为，这些基因从细菌直接水平地转移到脊椎动物的祖先，也是异源同源基因；另外一种解释则认为，是由于其他的真核生物丢失了这些基因。河南分型
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