山东大学淄博生物医药研究院技术服务团队:目前40余人,硕士学位及以上人员占80%以上,主要负责生物医药各技术单元的管理与运营,并对外提供技术服务。高层次人才研发团队:主要通过项目引进的方式组建,自2015年至今共引进26人,主要由海外归国人员、国内高校院所学者、企业高层技术人员组成,主要围绕选定项目进行产业化开发、孵化并对外提供技术服务。高校联盟技术支持团队主要依托驻淄博的9所高校研究院(清华大学、山东大学、天津大学、上海交通大学、武汉理工大学、武汉科技大学、北京科技大学、澳大利亚Newcastle大学、乌克兰国家等离子技术研究院)为纽带,以项目为中心整合各研究院高校相关的技术力量,为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。山东大学淄博生物医药研究院依托淄博当地的产业基础、企业资源、山东大学等高校资源。天津制剂基因毒杂质研究单位
淄博生物医药研究院被授予“山东大学校友之家”牌匾,以表彰我院在整合校友资源、服务地方、服务学校发展方面做出的工作。在未来的发展中,我院将进一步贯彻山东省、淄博市和山东大学的相关要求,发挥桥梁与纽带作用,凝聚团结广大淄博校友,整合多方资源优势,共同推动淄博医药产业的转型升级和创新发展。山东大学校友会是经民政部注册、教育部主管,由山东大学校友自愿组成的联合性、非营利性的社会组织,于1988年5月22日正式成立。校友会旨在继承和发扬山东大学的优良传统,加强海内外校友之间的联系。天津基因毒研究单位山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业、高校院所和相关健康产业提供从研发到产业化的全系列技术服务。
基因毒性杂质的总限度限定:根据ICH M7 多个诱变性杂质可接受摄入量可知:如果有两个2类或3类杂质,则限度是针对单个杂质的。如果原料药质量标准中有3个或更多2类或3类杂质,临床研发和已上市药品中的总诱变性杂质应根据下表所列进行限制。已具有可接受摄入限度的特定化合物或特定类别的化合物(1类),不应计入2类和3类杂质的总限度。另外,制剂中形成的降解产物应单独控制,不应计入总限度。常见警示结构:根据Miller的理论:致病物要么是亲电试剂,要不可以代谢成亲电试剂,然后和DNA的亲核基团发生反应。
目前,该实验室已经针对多种原料药及制剂中的基因毒性杂质进行研究,如:左卡尼汀注射剂基因毒杂质研究、2, 4, 5 - 三甲氧基苯甲酸中基因毒性杂质研究、苹果酸及苹果酸二乙酯中基因毒杂质研究等20多个项目。同时以该实验室为基础,构建起注射剂一致性评价和创新药物研发的单独第三方技术服务平台,为近百家医药企业提供专业化的技术服务。6月12日,山东大学校友会办公室授予我院为第19010036号“校友之家”,校友办副主任李湘军出席“校友之家”授牌仪式并为我院授牌。研究院生物技术研发与服务平台可开展生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成等研究工作。
淄博生物医药研究院按照“产业目标、市场导向,纵横结合、统筹发展”的原则,一手抓医药技术产业化开发与成果的转化孵化,一手抓创新平台技术水平与研发能力的整体性提升。科技创新能力建设:自2015年至2018年底,先后承担国家重大新药创制专项、国家火炬计划、山东省科技发展计划、山东半岛国家自主创新示范区发展建设资金项目、山东省自然科学基金等各类省部级以上项目30余项,到位经费6500余万元。医药科技成果转化与孵化:研究院围绕产业化目标,通过高校院所引进、与企业或团队合作开发、自主立项等方式,目前承担各类医药研发项目18个,转化医药科技成果10余项,孵化医药科技企业40余家。淄博生物医药研究院着力培养创新型项目、人才、团队,为其提供转化孵化平台。天津基因毒研究单位
山东大学淄博生物医药研究院位于产业历史悠久、产业体系完善,山东省重要的药物研究生产基地--淄博。天津制剂基因毒杂质研究单位
淄博生物医药研究院重点制定以下评价指标:相容性阈值的设定、待检测物质谱、压力温度等极限参数等。注射剂组件相容性研究:在注射剂组件研究相容性研究中,首先基于生产工艺和设备,评价一次性使用系统的优势及劣势,然后充分考察供应链和供应商管理的合规性。在制剂工艺的过程中,需要对每个环节的样品进行相容性研究,对于工艺环节中的耗材组建材料需要进行表征,制定标准化提取物的研究流程。再经过风险评估后,进行结果判定。注射用医疗器械相容性研究:主要研究医用注射器、输液输血设备及耗材的相容性研究。天津制剂基因毒杂质研究单位
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院致力于商务服务,以科技创新实现高质量管理的追求。ZBRI拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队,以高度的专注和执着为客户提供包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证。ZBRI继续坚定不移地走高质量发展道路,既要实现基本面稳定增长,又要聚焦关键领域,实现转型再突破。ZBRI始终关注自身,在风云变化的时代,对自身的建设毫不懈怠,高度的专注与执着使ZBRI在行业的从容而自信。