该平台是我院承担的山东省半岛自主创新示范区重点建设项目,旨在立足淄博地区生物医药产业优势和研究院的技术优势,在固体制剂研发单元平台的基础上按照cGMP标准进行延伸扩展建设,与原有的公共技术研发服务平台形成创新研发、中试验证、工程转化和产业化的完整技术链条,推动生物医药领域科技成果实现产业化或工程化。未来,我院将以此次签约共建为新的起点,以“服务山东发展、服务产业转型”为己任,立足国家和当地产业发展需求,架接校地、校企合作发展的桥梁与纽带,实现高校科技成果与产业化的准确、有效对接,推动产学研的深入合作和区域医药产业的转型升级。研究院生物技术研发与服务平台可开展生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成等研究工作。山东右雷佐杂质研究费用
杂质研究是山东大学淄博生物医药研究院药物质量研究中心的主要服务,本中心是专业从事原料药、医药中间体、辅料和制剂中杂质研究,涵盖化药、中药、多肽、生物制药等的单独第三方技术服务机构。本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制备色谱等多种优良分析仪器。专职技术人员10余人,硕士以上学位人员80%以上,可从事杂质鉴定、制备、分离、检测、含量标定等工作。可提供满足数据合规性要求的杂质研究服务,能够针对药品研发和生产过程中存在或潜在杂质提供风险评估、方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案,涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。烟台新药杂质研究所山东大学淄博生物医药研究院高层次人才研发团队,主要通过项目引进的方式组建。
淄博生物研究院是以临床生物样品检测为主要任务、符合GLP标准的生物分析实验室。中心拥有专业的科研团队,配置先进的仪器设备,实行的信息化管理,与临床机构紧密结合,为医药企业和研发机构仿制药一致性评价及创新药研发提供专业化的单独第三方技术服务。服务内容包括为临床试验、临床前试验药代、毒代及仿制药生物等效性实验提供生物样品分析检测服务。实验室功能分区:设有仪器室、前处理室(可进行避光操作)、天平室(可进行避光操作)、溶液配制室、IT机房、档案室、UPS机房,危废暂存区等。合规的信息化管理控制系统:LC-MS/MS系统数据库网络化,确保数据完整、可靠和安全性;环境温湿度和冰箱温度电子监控系统,确保样本的全程追踪和管理。
杂质制备之分步解析。接收样品:收到样品后,先用提供的检测方法进行液相分析,重现分析图谱信息,并将该方法作为后续制备接出液的检测方法。制备液相方法开发:筛选填料,选用合适制备填料的分析型液相色谱柱进样分析,寻找目标峰,将图谱中几个相近未知峰分别接出,通过提供的检测方法进行定位寻找目标峰。装柱:用选取的制备填料装柱,测试柱效,要求6000以上。制备条件放大:按照需求配制一定浓度的样品溶液,进样10~50ml,运行方法,图谱中目标峰与前后相邻峰分离度在1.5或者更高,提高进样量,并接出目标峰进行液相分析,同时将制备接出液浓度符合要求的,合并单独存放,放于冰箱低温保存。淄博生物研究院生物技术研发与服务平台致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务。
淄博生物医药研究院技术研究与服务体系:研究院功能实验室占地面积7200㎡,分为技术研发与中试研究两大板块,共设有12个功能单元,拥有大中型仪器设备900余台(套),设备总投资8000余万元。基本涵盖化学药物、生物技术制品、天然药物(含中药)三大药物类别,形成了从源头发现到中试的临床前研究链条。研究院目前建有专业技术服务、高层次人才研发、高校联盟技术支持三支团队共计200余人,其中硕士学位以上人员70%以上,包括国家多人计划技术人员1人;山东泰山学者及泰山产业人才6人(其中培育3人);淄博英才计划1人。山东大学淄博生物医药研究院确定工艺条件和工艺参数,提高生产工艺水平,保证药品安全性。山东右雷佐杂质研究费用
山东大学淄博生物医药研究院位于产业历史悠久、产业体系完善,山东省重要的药物研究生产基地--淄博。山东右雷佐杂质研究费用
中国合格评定国家认可委员会(CNAS)技术人员组对山东大学淄博生物医药研究院进行了现场复评审。本次评审组由中国医学科学院药物研究所、中国食品药品检定研究院、滨州医学院的三位技术人员组成。评审组通过现场查验、资料审核、人员谈话、指定样品测试、现场实验点评等方式,分别对实验室现场、管理文件与相关记录、管理和技术人员、现场试验技术能力以及涉及到的文件编制、记录填写、客户服务、纠正预防、内审和管理评审、环境设施、仪器设备配置、样品管理、流程设计、结果报告等方面进行了细致审核,并对复评审要求的检测项目和出具的检测报告做了考核。山东右雷佐杂质研究费用