哪些包材行业标准

      食品印刷包材的外观性能测试：（1）印刷表面的粗糙度测试我们应对印刷表面进行粗糙度测试，通过模拟印刷机条件来进行表面粗糙度测量，从微观角度考察材料平滑程度对印刷性的影响，可以根据粗糙度的结果，按照2~2.5倍来调整墨层的厚度。（2）油墨耐摩擦测试：有时我们在接触食品包装时，会遇到油墨污手的情况，或者发现油墨脱落的现象，这对消费者的购买欲望会有很大的影响。为了了解印刷油墨在基材上的附着性能，我们要进行油墨耐摩擦的测试，利用标准压载使两种材料按设定速度互相摩擦，查看印刷油墨的牢固性能。根据实际使用的不同状况，分干磨擦、湿摩擦、湿转移、湿涂污和热摩擦等类型。（3）条码印刷质量测试：每个商品都会有一个条码标示，它包含了生产、品质、运输等众多信息，条码印刷的质量好坏会严重影响产品的销售和流通。不同于条码扫描仪，条码质量检测仪会按照CEN/ANSI、ISO/IEC15416和传统分析法，提供可比较的、可重现的质量评级，并给出多组数据，提示问题所在（例如对比度、缺陷度、尺寸偏差等问题）。值得注意的是，条码质量检测需要固定的角度和距离、统一定义的测试孔径和波长和环境条件的校准，来保证可重复性的结果。塑料包材样品检测，找微谱！哪些包材行业标准

微谱医药的合作伙伴遍布中国30多个省以及亚洲、欧美等多个国家和地区。国内**制药企业中大多选择微谱医药作为值得信赖的长期合作伙伴。国际多家医疗器械制造商在全球研发CRO中选择微谱医药作为先进创新产品的研发支持伙伴。

生命健康是人类永恒的关注点，微谱医药愿与广大医药工作者一起，运用智慧与科技，为人类生命健康保驾护航！医疗器械与药品相容性研究是医疗器械安全性评价中非常重要的一部分，企业需要识别材料与人体接触过程中潜在的风险，针对潜在的风险进行必要的分析测试并作出相应的风险评估。 国内包材药品包材相容性研究试验方案，找微谱！

      当下，随着医药产业从满足基本需求阶段向谋求高质量阶段的发展过程中，在传统包装之外，市场上开始呼吁一些更稳定更安全、性能更加优越、更能保障药品有效期、更加环保、创新型的包装材料。新版《中国药典》的颁布实施必将推进药品生产企业技术改造和工艺升级，推动我国医药产业高质量发展。国家规定了药品包装材料中残留溶剂的测定方法。药包材中的残留溶剂系指药包材原辅材料和生产过程中使用的，但在药包材生产工艺过程中未能完全除去的有机挥发物。

包装材料检测项目：（1）包装件：堆码性能、抗压性能、跌落性能、气密性能、危包、危包(水路)、危包(空运)、相容性性能.（2）周转箱：尺寸要求、堆码、跌落性能、振动性能、悬挂性能、抗滑垛、收缩变形率，卫生性能等。（3）集装袋：拉伸强度、伸长率、耐热性、耐寒性、堆码试验、周期性提吊试验、顶吊试验、跌落实验等。（4）食品用包装材料：卫生性能、重金属、总迁移量、氯乙烯单体、丙烯腈单体等。（5）阻隔性能：对于消费者来说，常见的食品安全问题主要有氧化酸败，霉变受潮或脱水、产生异味或芳香味或风味损失等情况。主要检测指标包括:有机气体渗透率、包装膜高低温气体渗透率、氧气透过率、二氧化碳气体透过率、氮气透过率、空气透过率、易燃易爆气体透过率、容器氧气透过率、水蒸气透过率等。（6）机械件能：物理机械件能是衡量包装在生产、运输，货架展示，使用等坏节对内容物实施保护的基础指标，（7）卫生性能：现在消费者对食品卫生与安全越来越关注，而国内食品安全问题也层出不穷，包装材料的卫生性能也不容忽视。塑料包材检测方案，找微谱！

      包装材料的红外光谱检测：1.仪器设备傅里叶变换红外光谱仪应符合GB/T6040标准中4.2.1规定：仪器分辨率为4cm-1，扫描次数为16次，红外光谱范围为4000cm-1～400cm-1,配有金刚石晶体的衰减全反射(ATR)附件装置。2.试验步骤①将标准物质或参比物质处理成合适面积大小，使样品可以平整地放入检测样品池。②按照GB/T6040的方法，避开油墨、印记等地方在标准物质或参比物质的表面选取3个平滑的测试点。③将测试点的表面固定在金刚石晶体附件上，使其紧贴附件晶体后进行红外扫描。④对采集的谱图依次进行扣除背景，气氛补偿，基线自动校正等操作。⑤按照上述试验方法，采集待测样品的红外光谱图。⑥根据待测样品的红外光谱与标准物质或参比物质的红外光谱进行比较，判断塑料样品的种类。3.结果表述①对未知塑料的鉴定：检测样品材质是或不是某种塑料。如不能确切表述为某种材料，应根据红外光谱的官能团的信息提出可能是某种塑料的分析意见。③与已知种类的样品比对的鉴定：检验样品与已知样品是或不是同种塑料。塑料包材检测项目，找微谱！cnas包材要多少钱

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药包材微生物检测怎么检测：1）由于药包材种类繁多，难以针对每个品种给出具体的、明确的试验方法及参数，同时考虑生产企业方法建立个性化、自主性的需求，该指导原则给出了无菌检查、生物负载测定和微生物限度检查方法设计和确认的指南，不同类型药包材生产企业可以根据本指导原则建立方法并完成方法确认后，在常规检测中采用确认的方法实施日常检测。2）药包材无菌检查：可参照无菌检查法(通则1101)进行，一般随机选取不少于20件。3）生物负载测定：通常取3-10件供试品。药包材生物负载较低，通常采用薄膜过滤法。4）微生物限度检查：可参照非无菌产品微生物限度检查(通则1105、1106)中的薄膜过滤法进行。容器类、实体类等供试品一般随机选取不少于10件；片材类供试品一般随机选取不少于5份，每份100cm²。哪些包材行业标准