牛津琼脂(OXA)基础的pH值对李斯特氏菌的生长有影响。李斯特氏菌的适生长pH值为7.0±0.2(25℃),这与牛津琼脂(OXA)基础的pH值相匹配。在这个pH值下,李斯特氏菌能够良好地生长并表现出其特有的生物学特性,如β-溶血和七叶苷的水解。pH值对微生物生长至关重要,因为它可以影响:1.**酶活性**:许多微生物的代谢酶在特定的pH值范围内活性高。2.**细胞膜功能**:pH值的变化可能会干扰细胞膜的完整性和功能,影响营养物质的吸收和废物的排出。3.**代谢途径**:pH值的变化可能会改变微生物的代谢途径,从而影响其生长和繁殖。牛津琼脂(OXA)基础中的pH值是通过添加特殊蛋白胨和可溶性淀粉等成分来维持的,这些成分不仅提供碳氮源、维生素和生长因子,还有助于维持培养基的pH值。如果pH值偏离了范围,可能会抑制李斯特氏菌的生长,或者导致其他非目标微生物过度生长,影响结果的准确性。因此,为了确保牛津琼脂(OXA)基础能够准确地分离和培养李斯特氏菌,实验室人员需要仔细控制和监测培养基的pH值。巴氏芽孢杆菌的芽孢形成需要特定的培养条件,包括营养和环境因素。例如,使用改良的Schaeffer培养基。改良亮绿琼脂培养皿
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础(Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase)是一种用于微生物培养的培养基,具有以下特点和用途:1.**成分**:该培养基的主要成分包括胰酪胨、植物胨、氯化钠、磷酸氢二钾和葡萄糖。胰酪胨和植物胨提供氮源、维生素和生长因子;葡萄糖作为碳源;磷酸氢二钾作为缓冲剂;氯化钠帮助维持渗透压。2.**pH值**:培养基的pH值控制在7.3±0.1(25℃),为微生物提供适宜的生长环境。3.**用途**:主要用于蜡样芽孢杆菌的选择性增菌培养,也可用于MPN值测定和消毒剂消毒效果的测试。4.**添加剂**:在使用时,需要添加多粘菌素B以抑制杂菌的生长,促进目标微生物蜡样芽孢杆菌的生长。多粘菌素B的添加量根据产品说明进行,例如每100ml培养基基础添加1支多粘菌素B(1mg)或每225ml培养基添加1支多粘菌素B(2.25万单位)。5.**制备方法**:通常需要称取一定量的培养基粉末,加热溶解于蒸馏水中,煮沸后进行高压灭菌。灭菌后冷却至50℃左右,加入多粘菌素B,混匀后无菌分装于灭菌试管中备用。6.**质量控制**:接种蜡样芽孢杆菌后,在30℃下培养48小时,应观察到良好的生长和溶液混浊,以验证培养基的有效性。
改良亚硫酸盐琼脂(ModifiedSulfiteAgar)是一种用于微生物培养的培养基,具有以下特点:1.**用途**:主要用于食品中嗜热菌芽孢(包括需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢)的分离培养和计数。2.**成分**:通常包含蛋白胨、无水亚硫酸钠和琼脂。具体配方为每升培养基含蛋白胨10.0克、无水亚硫酸钠1.0克、琼脂20.0克。3.**配制方法**:称取31.0g培养基粉末,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管,再于各试管内加入适量清洁的混铁粉或铁屑,不调pH,121℃高压灭菌20分钟,备用。4.**微生物灵敏度试验**:按标签用法制备培养基,接种质控菌株,放置于55℃厌氧培养48小时以验证培养基的性能。5.**加热灭菌**:在加热灭菌前,培养基成分应边搅拌边溶解于水中。灭菌时间通常要在121℃下保持15~20分钟,从中心温度达到121℃开始计算。6.**储存条件**:未提供具体储存条件,但一般培养基应密封保存于2-25°C的环境中。7.**注意事项**:避免摄入、吸入、皮肤接触,并确保在制备和使用过程中遵循适当的安全措施。改良亚硫酸盐琼脂因其特定的成分和用途,在食品卫生检验、医药、水质检测等领域有着广泛的应用。
DPD培养基(DPDMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,其特点是全无机盐配方,适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点:1.**成分**:DPD培养基包含多种无机盐和有机物,如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**:培养基的pH值调整至5.8,以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**:DPD培养基主要用于植物组织的培养,包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**:通常称取一定量的DPD培养基粉末,加热溶解于蒸馏水中,分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**:DPD培养基的保质期通常为三年,应避光、干燥保存,或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**:在使用时,应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用,避免重复融化和长时间放置。7.**用法**:在使用前,需要调整pH值至5.8,并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广,在植物组织培养领域有着广泛的应用。 某些细菌能产生尿素酶,将尿素分解产生氨,使培养基变为碱性,酚红指示剂在pH升高时变色(通常为粉红色)。
SH培养基(Schenk&HildebrandtMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐,以及丰富的维生素和无机盐,适合许多植物种类的生长。**配方组成**:-硝酸钾(KNO3):2500.00mg/L-磷酸二氢铵(NH4H2PO4):300.00mg/L-氯化钙(CaCl2·2H2O):200.00mg/L-硫酸镁(MgSO4):195.34mg/L-硫酸锰(MnSO4·H2O):10.00mg/L-硼酸(H3BO3):5.00mg/L-碘化钾(KI):1.00mg/L-钼酸钠(Na2MoO4·2H2O):0.10mg/L-硫酸锌(ZnSO4·7H2O):1.00mg/L-硫酸铜(CuSO4·5H2O):0.20mg/L-氯化钴(CoCl2·6H2O):0.10mg/L-硫酸亚铁(FeSO4·7H2O):15.00mg/L-EDTA二钠(Na2EDTA·2H2O):20.00mg/L-肌醇(myo-Inositol):1000.00mg/L-盐酸硫胺素(Thiaminehydrochloride):5.00mg/L-盐酸吡哆醇(Pyridoxinehydrochloride):0.50mg/L-烟酸(Nicotinicacid):5.00mg/L-蔗糖(Sucrose):20000.00mg/L**配制方法**:1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基,用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。木醋杆菌的培养基通常需要含有适量的碳源,如葡萄糖、蔗糖等,以提供细菌生长和合成细菌纤维素所需的能量。改良亮绿琼脂培养皿
下层培养基成分则包括血消化汤、琼脂、葡萄糖和酚红溶液。这些成分为细菌提供碳源、氮源。改良亮绿琼脂培养皿
CATC琼脂是一种用于分离和培养肠球菌的选择性培养基,特别适用于食品和饮料中肠球菌的分离培养。以下是它的一些特点:1.**成分**:含有胰酪蛋白胨、酵母浸粉、磷酸二氢钾、柠檬酸钠、吐温80、碳酸钠、叠氮钠和红四氮唑(TTC)等成分,琼脂作为凝固剂。2.**pH值**:培养基的pH值控制在7.0±0.2(25℃),适合肠球菌的生长。3.**选择性**:叠氮钠可以抑制革兰氏阴性菌的生长,而红四氮唑(TTC)可以作为指示剂,粪肠球菌能将TTC还原成一种酸性的偶氮染料,显示为深红色菌落。4.**应用**:主要用于食品和饮料中肠球菌的分离培养,也可用于生活饮用水中肠球菌的计数。5.**配制方法**:通常称取58.5g的培养基粉末,加热煮沸溶解于1000mL蒸馏水中,冷却至50-55℃时倾入无菌平皿备用,无需高压灭菌。6.**质量控制**:质控菌株如粪肠球菌(ATCC29212)和大肠埃希氏菌(ATCC25922)等在CATC琼脂上的生长情况可以用于评估培养基的性能。7.**储存条件**:CATC琼脂通常在避光、干燥处保存,保质期可达三年。8.**用途**:除了用于食品和饮料中肠球菌的分离外,还适用于水质检测中的肠球菌计数。改良亮绿琼脂培养皿