企业商机
培养皿基本参数
  • 品牌
  • 瑞楚生物
  • 型号
  • 齐全
  • 类别
  • 一次性
  • 材质
  • 玻璃
  • 加工定制
  • 应用范围
  • 实验
  • 生产厂家
  • 瑞楚生物
  • 厂家
  • 瑞楚生物
  • 容量
  • 12mL,8mL,4.5ml,3.5mL,2.5mL,2mL,1.5ml,1mL
  • 产地
  • 江苏
培养皿企业商机

DCR培养基是一种用于植物组织培养的培养基,它支持植物细胞、组织的生长和发育。以下是DCR培养基的一些关键特点和配制方法:1.**配方组成**:-包含大量元素(如硝酸铵、硝酸钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙等)、微量元素(如硼酸、硫酸锰、硫酸锌、硫酸铜、碘化钾等)、铁盐(如硫酸亚铁、EDTA二钠)和有机物(如盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、甘氨酸、肌醇)。2.**配制方法**:-称取培养基粉末1428.68mg/L,溶于1000ml蒸馏水或去离子水中。-加入1ml/L的1000×钙浓缩液。-使用NaOH或HCl调节pH至5.8-6.2。-115℃高压灭菌30分钟。3.**用途**:-主要用于植物组织培养,包括细胞、组织的生长和发育。4.**保存条件**:-2-8°C保存。5.**注意事项**:-避免吸入、摄入或皮肤接触。-配制过程中应严格按配方配制。-pH调节不宜过高或过低。-培养基灭菌后应进行无菌检查。6.**特别说明**:-不适宜制备高浓度母液,会有沉淀产生。DCR培养基的配方是完全定义的,不含动物衍生成分,从而减少了潜在的影响和免疫反应风险。这种培养基在植物组织培养中有着广泛的应用,尤其是在研究植物细胞重编程、干细胞和组织工程等领域。海藻糖-脯氨酸培养基被推荐用于稀有放线菌的分离培养基,因为它有助于提高稀有放线菌的出菌率 。2216E琼脂培养皿

2216E琼脂培养皿,培养皿

弯曲杆菌琼脂基础是一种专门用于分离和培养弯曲杆菌属(Campylobacter)细菌的培养基,尤其是空肠弯曲杆菌(Campylobacterjejuni)和大肠弯曲杆菌(Campylobactercoli)。以下是它的一些主要特点:1.**选择性培养**:弯曲杆菌琼脂基础通常与特定的选择性添加剂一起使用,如改良Karmali选择性添加剂或弯曲杆菌选择性添加剂,这些添加剂含有抗生物质,如万古霉素和两性霉素B,以抑制其他非目标微生物的生长,提高目标弯曲杆菌的分离率。2.**无血培养基**:某些类型的弯曲杆菌琼脂基础是无血的,这使得它在某些应用中比需要添加血液的培养基更为方便和经济。无血培养基通常使用活性炭、硫酸亚铁和酸钠替代血液。3.**微需氧环境**:弯曲杆菌是微需氧菌,生长环境是含氧气5%、二氧化碳10%、氮气85%。因此,弯曲杆菌琼脂基础通常在微需氧条件下使用,这有助于弯曲杆菌的生长。4.**菌落特征**:在适宜的条件下,空肠弯曲杆菌在弯曲杆菌琼脂基础中生长,形成灰色、湿润、平铺的菌落,这些特征有助于识别弯曲杆菌。5.配方:弯曲杆菌琼脂基础的配方可能包含蛋白胨、酵母浸粉、胰酪蛋白胨、氯化钠、琼脂等,提供碳、氮源、维生素和生长因子。

氯化钠蔗糖琼脂培养皿SLB培养基主要由大豆蛋白胨和酪蛋白消化物组成,提供丰富的氮源和碳源,同时含有必需的维生素和生长因子。

2216E琼脂培养皿,培养皿

CIN-1培养基基础是一种用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性培养基。其配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、甘露醇、氯化钠、去氧胆酸钠、硫酸镁、琼脂、Irgasan、中性红、结晶紫和氯化锶等成分,pH值约为7.5±0.1(25℃)。这种培养基通过其成分的选择性作用,可以有效地促进目标菌的生长,同时抑制其他非目标菌。**CIN-1培养基基础的用途**:主要用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌(GB标准)。**添加剂**:每瓶需配套添加CIN-1添加剂,每200mlCIN-1培养基基础添加1支HB0269-2。**配制方法**:称取58.0gCIN-1培养基基础,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶200ml,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃左右时,加入一支过滤除菌的CIN-1添加剂(含头孢菌素3mg,新生霉素0.5mg),混匀,倾入无菌平皿。**检验原理**:胰蛋白胨和酵母浸粉提供菌体生长所需要的氮源、碳源和微量元素;甘露醇作为可发酵碳源;氯化钠维持培养基体系渗透压;硫酸镁提供菌体生长的微量元素;去氧胆酸钠和结晶紫能够抑制革兰氏阳性菌;中性红作为酸碱指示剂;琼脂是培养基的凝固剂。

尿素培养基是一种用于检测和分离细菌的生化培养基,特别是那些能够产生脲酶的细菌,如某些变形杆菌和幽门螺旋杆菌。以下是尿素培养基的一些特点和配制方法:1.**配方组成**:-蛋白胨:1.0g-氯化钠:5.0g-葡萄糖:1.0g-磷酸二氢钾:2.0g-酚红:0.012g-琼脂:20.0g-蒸馏水:1000ml-40%尿素水:5ml2.**配制方法**:-将上述成分(除葡萄糖和尿素外)溶解在蒸馏水中,加热煮沸,调节pH至7.2,过滤。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃,加入无菌的40%尿素水5ml,混匀。-分装试管,制成斜面备用。3.**用途**:-主要用于细菌的脲酶检测。-用于鉴定变形杆菌属和其他能够分解尿素的细菌。4.**培养条件**:-通常在36℃±1℃的条件下培养24-48小时。5.**观察指标**:-培养基中的酚红作为pH指示剂,当细菌产生的脲酶分解尿素产生氨时,培养基颜色由黄色变为红色,表示细菌具有脲酶活性。6.**保存条件**:-通常在2-8°C下保存,保质期三年。7.**注意事项**:-避免摄入、吸入、皮肤接触。-配制过程中应在无菌条件下操作。尿素培养基在微生物学研究和医学诊断中有着广泛的应用,尤其是在检测和研究能够分解尿素的细菌方面。巴氏芽孢杆菌的芽孢形成需要特定的培养条件,包括营养和环境因素。例如,使用改良的Schaeffer培养基。

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DPD培养基(DPDMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,其特点是全无机盐配方,适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点:1.**成分**:DPD培养基包含多种无机盐和有机物,如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**:培养基的pH值调整至5.8,以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**:DPD培养基主要用于植物组织的培养,包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**:通常称取一定量的DPD培养基粉末,加热溶解于蒸馏水中,分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**:DPD培养基的保质期通常为三年,应避光、干燥保存,或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**:在使用时,应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用,避免重复融化和长时间放置。7.**用法**:在使用前,需要调整pH值至5.8,并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广,在植物组织培养领域有着广泛的应用。 血液增菌培养基含有蛋白胨、牛肉浸出粉、氯化钠、葡萄糖、枸橼酸钠、对氨基苯甲酸、硫酸镁、酚红等成分。布氏活菌苗琼脂平板

水琼脂培养基的凝胶结构在不同温度下可能会发生变化,因此需要根据微生物的特性调控培养温度。2216E琼脂培养皿

SlantzandBartley培养基是一种专门设计用于分离和计数肠球菌的选择性培养基,广泛应用于水和食品样本中的肠球菌检测。以下是它的一些特点:1.**成分**:包含胰蛋白胨、酵母提取物、葡萄糖、磷酸二氢钾、叠氮钠和琼脂等成分。其中,胰蛋白胨和酵母提取物提供细菌生长所需的营养物质,葡萄糖作为碳源,磷酸二氢钾作为缓冲剂,叠氮钠作为抑菌剂抑制革兰氏阴性菌的生长,琼脂作为凝固剂。2.**pH值**:培养基的pH值控制在7.2±0.2(25°C),为肠球菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**:叠氮钠对革兰氏阴性菌具有抑制作用,确保培养基的选择性。4.**应用**:开始设计用于通过膜过滤技术检测和计数肠球菌,但也证明作为直接涂布培养基同样有效。5.**配制方法**:通常称取41.5g培养基粉末,加入1升蒸馏水,加热至沸腾以溶解琼脂,高压灭菌20分钟。灭菌后冷却至45-50°C,并分装进培养皿。6.**质量控制**:通过特定的质控菌株进行测试,确保培养基支持目标菌株的生长。例如,肠球菌ATCC29212在该培养基上应表现出良好的生长,而大肠杆菌ATCC25922则应被抑制。7.**储存条件**:未配制的培养基粉末应密封保存在15-30°C的阴凉干燥处。配制好的培养基应保存在2-8°C。2216E琼脂培养皿

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