不规则分枝发簇孢(Sporothrix inusitatiramosa)是中国菌学家在神农架地区发现的一个菌新种,由中国科学院微生物研究所孔华忠于1991年正式发表,为发簇孢属增添了一个具有独特形态特征的成员。形态上,该菌更明显的特征是其分生孢子梗呈不规则分枝状,这正是其中文名称"不规则分枝"的由来。作为无性型菌,其在PDA培养基上25-28℃培养时,形成白色、疏松且扩展旺盛的菌落,质地棉絮状。分生孢子呈淡色,这是发簇孢属的典型特征之一,但与其他已发表的种相比,其孢子梗分枝模式具有明显差异,构成了分类学上的重要鉴别依据。生态习性方面,不规则分枝发簇孢分离自湖北省神农架更高级自然保护区的腐木上。神农架作为北半球中纬度地区保存完好的亚热带森林生态系统,为腐生菌提供了丰富的栖息环境。该菌作为木材腐朽菌,在森林物质循环中扮演分解者角色,参与木质纤维素的降解过程。分类学上,不规则分枝发簇孢的发现在1991年《菌学报》上报道后,为发簇孢属(Sporothrix)的物种多样性研究提供了新资料。该属菌广分布于土壤、植物残体和木材中,部分种类具有重要的生态功能或医学意义。火木层孔菌又名针层孔菌、桑黄,隶属于担子菌门层菌纲,是非褶菌目多孔菌科木层孔菌属的代表性物种。运动张树政氏菌
刺孢小克银汉霉结节变种(Cunninghamella echinulata var. nodosa)是毛霉门小克银汉科的重要模式菌株,现保藏于上海保藏中心(SHMCC D69293)。作为刺孢小克银汉霉的种下分类单元,该变种在菌分类学研究中具有重要参照价值,为理解小克银汉霉属(Cunninghamella)的种内形态变异提供了关键材料。形态上,刺孢小克银汉霉结节变种呈现典型的接合菌特征。其在PDA培养基上25℃培养时,形成白色、扩展的菌落,气生菌丝繁茂呈棉絮状。该菌更明显的特征是具有单孢孢子囊(sporangiolum)结构:分生孢子梗从营养菌丝生出,顶端膨大形成球形或梨形的泡囊(vesicle),泡囊表面轮生或单生瓶梗状小梗,小梗顶端产生单孢孢子囊。分生孢子呈球形或卵圆形,表面具刺状突起,透明至淡褐色。变种名"nodosa"(结节状)可能暗示其菌丝或孢子梗具有特殊的结节状或瘤状膨大结构。分类学上,刺孢小克银汉霉是小克银汉霉属的模式种,由Thaxter于1903年建立。该属目前包含多个变种和近缘种,包括原变种(var. echinulata)、轮生变种(var. verticillata)以及本变种等。这些变种主要通过分生孢子梗的分枝方式、泡囊形态和分生孢子的大小表面纹饰等特征相区分。白色葡萄球菌科学家还在其基因组里插入耐盐基因,让它在西北盐碱地也能萌发,为弃荒滩涂夺回粮田。

谲诈明串珠菌(Leuconostoc fallax)是明串珠菌属中“貌善心狠”的。菌落乳白、表面光滑,细胞球形成对,发酵葡萄糖产酸产气,看似温顺,却能在泡菜前期迅速增殖,借“糖衣”胞外多糖包裹自己,欺骗宿主免疫系统,故得“谲诈”之名。基因组分析揭示,它携带一套罕见的寡肽转运与组氨酸激酶双组分系统,可感知渗透压与酸度变化,一旦环境pH降至4.0以下,便启动“式”产酸爆发,短时间内释放大量乳酸与乙酸,排挤同坛的乳酸菌盟友,独占发酵主导权。更“狡黠”的是,该菌能分泌一种细菌素Fallaxin,对李斯特菌、金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性食源性致病菌具有窄谱杀伤,却对自身及泡菜关键菌株无害,借此在微生态博弈中“借刀杀人”。然而,其高活性胞外多糖合成酶在低温(4℃)仍持续表达,导致泡菜后熟期口感发黏,被食品工程师视为“品质陷阱”。研究尝试通过CRISPR敲除其负调控基因rex,使谲诈明串珠菌在pH 3.8即自动休眠,既保留抑菌特长,又避免过度产黏,为精细控制传统发酵蔬菜的微生态提供了一把“基因开关”。
异常倚囊霉高加索变种(Pilaira moreaui var. caucasica)是接合菌门毛霉目倚囊霉科的重要成员,更初由Milko描述为单独种Pilaira caucasica,后经郑儒永和刘晓勇(2009)重新分类,将其降为异常倚囊霉(P. moreaui)的变种。这一分类调整基于形态学差异与分子系统学的综合证据,体现了现代菌分类学中表型与基因型相结合的理念。形态上,该变种与指名变种(P. moreaui var. moreaui)的主要区别在于孢子囊柄和孢子囊孢子的大小。其孢子囊柄通常更为高大,孢子囊孢子尺寸亦有差异,这些细微但稳定的形态特征构成了其作为单独变种的分类依据。孢子囊呈半球形,具囊轴,壁厚且角质化,成熟时不破裂而整体脱落,孢子深褐色。在培养条件下,菌落形态与同属其他种类相似,呈白色疏松的棉絮状。生态习性方面,作为典型的粪生菌,异常倚囊霉高加索变种常见于草食动物或啮齿类动物的粪便上,在森林生态系统的物质循环中扮演重要分解者角色。其模式菌株(NRRL 6282)保存于美国农业部农业研究菌种保藏中心,是研究该分类单元的重要材料。分子系统学研究揭示了该变种的复杂进化历史。皮树丝马勃又名栓皮马勃、树皮丝马勃,是担子菌门伞菌纲马勃科的一种大型土生菌。

改良磁螺菌生长培养基(Modified Magnetospirillum Growth Medium, mMGM)是在经典MSGM配方基础上,通过碳源、铁源与还原系统的精细微调,实现 Magnetospirillum 属菌株高密度生长与磁小体高产的“两步法”培养基。其设计思路遵循“先增殖、后成磁”:预培养阶段采用低铁(2 µM Fe³⁺)的琥珀酸钠-乳酸盐双碳源体系,缓冲盐浓度降至 5 mM K₂HPO₄,并加入 0.5 g L⁻¹ 抗坏血酸维持 Eh +50 mV,既满足菌体快速分裂,又避免铁过载抑制;待 OD₅₆₅ 达 0.2 时,通过一次性脉冲补加 100 µM 酸化 FeCl₃ 及 0.2 g L⁻¹ 硫代乙醇酸钠,瞬间制造微氧-还原界面,触发磁小体合成通路,磁响应系数(Cmag)可在 12 h 内由 0.2 升至 1.0,磁小体产量提高 4 倍,达 45 mg L⁻¹,而细胞干重仍保持 2.1 g L⁻¹,实现“量质齐升”。配方细节兼顾磁铁矿晶型完美度:钙离子控制在 0.5 mM,既稳定细胞膜,又避免碳酸钙共沉淀包裹磁小体;钴掺杂实验表明,在改良培养基中添加 1 µM Co²⁺ 可在晶体中引入 1.2 at.% 的 Co,矫顽力由 12 mT 提升至 22 mT,为后续制备硬磁纳米材料提供生物源头。原生质体制备与再生技术的建立,为其基因工程和诱变育种奠定了基础。生白链霉菌
功能层面,巴基斯坦赖氨酸芽孢杆菌表现出“促生-抗病-解决”三合一特性。运动张树政氏菌
少孢节丛孢(Arthrobotrys oligospora)是丝孢纲圆盘菌科的一种丝孢菌,也是全球研究更为深入的捕食线虫菌之一。这种微小的生物广分布于世界各地的土壤中,尤其在豌豆等植物根际尤为丰富,是土壤生态系统中调控线虫种群的重要生物因子。形态上,少孢节丛孢呈现典型的丝孢菌特征。其在PDA培养基上形成的菌落初期呈白色,后渐变为淡黄色,质地稀疏如棉絮。营养菌丝具隔膜,分枝整齐。相当有鉴别特征的是其分生孢子结构:直立的分生孢子梗顶端膨大,产生梨形或倒卵形的分生孢子,通常为双细胞结构,隔膜处略收缩,表面光滑,大小约20-27×12-14.5微米。作为高效的线虫捕食者,少孢节丛孢演化出了精妙的"粘性网"陷阱。当感知到线虫分泌的化学信号(如蛔苷类信息素)时,菌丝会快速特化形成由菌丝圈构成的三维网状结构。这些菌丝环通常由3个细胞组成,内含特殊的"密集体"细胞器,表面覆盖粘性物质。线虫一旦触碰即被牢牢粘附,随后菌丝刺入虫体,分泌几丁质酶和蛋白酶将其消化。这种菌具有独特的双营养阶段转换能力:在营养充足时以腐生方式生长,而当检测到线虫存在时则迅速转变为捕食状态。运动张树政氏菌