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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

那么何为ISO13485:2003医疗器械质量管理体系,医疗器械行业过去一直使用ISO13485标准(我国等同标准号为YY/T0287)作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001:1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自从ISO9001:2000标准颁布以后,ISO/TC210反复讨论,于2003年颁布了新的ISO13485:2003国际标准,新标准与旧标准相比有较大的改动,它有了许多医疗器械行业的特点。由此,它也就成为除ISO9001:2000以外,是一个单独用于医疗器械行业质量管理体系的标准。对于医疗器械行业来说,这是一个非常重要的标准。认证咨询中心根据企业认证咨询证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。盐城ISO13485认证公司有哪些

 众所周知,YY/T 0287-ISO 13485:1996不是一个**的标准。它列出了ISO 9001:1994的标题,但没有引用 ISO 9001:1994的原文,它补充提出了对医疗器械的**要求,该标准和ISO9001:1994一起,规定了医疗器械的设计、开发、生产以及相应的安装和服务的质量体系要求,用于对医疗器械质量体系的评价。在该标准中说明:ISO9001:1994中全部质量体系要求对于医疗器械都是适用的,除此以外,标准中提出了22条对医疗器械的**要求。因此,以ISO9001:1994标准为基础,再加上ISO 13485:1996,就成为对医疗器械生产企业质量体系的要求。盐城ISO13485认证公司有哪些ISO13485 标准的发展必然也是和医疗器械法规紧密结合、相伴而行的。

对于医疗器械行业, 它不同于其他行业, 产品的设计、生产的符合性是至关重要的,医疗器械产品的质量将直接关乎人的健康和生命。但是怎样达到产品的标准,满足法律法规的要求,降低不安全的风险呢?ISO13485国际标准的出台,给我们医疗器械行业的企业家作出了回答,也提供了一条捷径。企业如果通过了ISO13485的认证,就证明了企业符合国家的法律法规要求,这将给企业打开了一个大门,开了一个通行证。

所以,相关口罩企业通过了ISO13485认证,既可以使企业的产品质量得到了管理体系的保证,又可以不断改进企业内部流程、降低成本,提高效率;还可以向顾客展示企业是一个规范的企业,企业是一个合法的企业,从而提高了顾客对您的信任度。


医疗器械产业事关人类生命健康,它交叉了多个不同的学科,是知识密集型的技术产业,它的发展水平体现了国家的综合实力,**了科学技术的发展程度。随着全球市场发展的一体化,医疗器械产业蓬勃发展,它的生产形式、经营模式都在改变,供应链变得日趋冗长复杂。在这种情况下,各国的医疗器械监管部门对医疗器械的安全使用性及有效性越来越重视,医疗器械质量管理体系标准不断地更新,国际标准化组织发布了ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》,在医疗器械的生产、经营过程中加强质量控制。


国际标准化组织发布了ISO13485:2016,医疗器械质量管理体系用于法规的要求。

近年来医疗器械产业如雨后春笋般发展起来,它交叉了多学科,与人类的健康安全息息相关。随着世界上市场发展的一体化,人们的健康理念不断提升,医疗器械产业持续地蓬勃发展,供应链变得越来越复杂,在这种态势下,全世界的制造商与监管部门更加注重医疗器械是否安全有效。ISO13485国际标准为医疗器械生产企业实现有效的质量管理提供了统一的标准和可以借鉴的宝贵经验及指导方法,很多国家将ISO13485标准转化为本国标准[1]。从长远的角度看,随着生产企业质量管理的提高,在我国建设医疗器械生产企业质量管理体系,多方面推动ISO13485的认证势在必行。ISO13485的推行有利于我国医疗器械生产企业管理水平和产品实物质量上一个新的台阶。马鞍山ISO13485认证好处有哪些

ISO13485 标准已经走过了近二十年,我们即将迎来 ISO13485 标准的第三个十年。盐城ISO13485认证公司有哪些

ISO13485 标准是我国医疗器械标准体系的重要组成部分,是医疗器械质量管理及通用要求子标准体系的**标准,是医疗器械过程标准的基础,是医疗器械产品标准的质量保证,是适用于医疗器械全生命周期所有组织的质量管理体系标准。由于我国绝大部分医疗器械组织都是按照 ,ISO13485 标准的框架建立质量管理体系,新版标准的发布必然对医疗器械组织的质量管理体系产生重大影响,因此,贯彻新版标准要紧密结合组织内外环境的深刻变化,质量管理体系成熟度水平,及运行的经验和教训,依据新版标准要求和新调整的法规要求修订完善质量管理体系文件,强化组织的质量安全主体责任和岗位的质量责任,应用过程方法和 PDCA 模式加强过程的控制和管理,开展产品和过程的风险管理,加大在医疗器械生命周期的可追溯性力度和反馈的响应速度,提升质量管理体系的充分性、有效性和适宜性。盐城ISO13485认证公司有哪些

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