实时荧光定量 PCR 技术的分类:DNA 染料法: 用于实时荧光定量 PCR 的 DNA 染料有 SYBR Green I、 SYBR Gold、EvaGreeEB 与 EB。SYBR Gr...
实时荧光定量PCR技术的医学应用:Real-time Q-PCR 的应用范围很大量,包括mRNA表达的研究、DNA拷贝 数的检测、单核苷酸多态性的测定等 微小残留病变的检测:疾病...
分子信标是一种呈发夹结构的茎环双标记寡核 苷酸探针,环部大小为 15 ~ 35 bp,能与靶 DNA 序列 互补,茎部由 GC 含量较高的与靶 DNA 无序列同源 性的互补序列构成,探针的 ...
16SrRNA能够鉴定难 于分类的微生物种类,鉴定培养阴性的细菌,细菌种属的检测。 采用16SrRNA法对微生物分离鉴定时要注意防止核酸污染出现假 阳性,在检验标本时控制细菌的污染。提取的微生物中总D...
随着分子生物学的发展以及各项新技术的临床广泛应用, 细菌微生物的分类鉴定从鉴定表型特征,深化为基因特征的分 类,在技术提高到细胞分子的水平[1]。16SrRNA、23SrRNA、 16-23SrRNA...
自人类基因组计划(1990年 ̄2003年)开始以来,快速分子生物学工具的开发应用得到了大量关注,它们可用来鉴定存在于敏感生态系统中且对人类具有毒性的特定微生物种类初次采用实时PCR技术来监测有毒的浮游...
在过去的 10 年中,NGS 技术被用于探 索各种生态系统中微生物群落的多样性和组成 结构,诸如全球气候变化及微生物响应、生 物地理分布[10-11]、海洋生态系统[12]、农业...
1. 16SrDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列,具有10个保守区域和9个高变区域,其中保守区在细菌中差异不大,高变区具有属和种的特异性,对16SrDNA某个高变区进行测序,用于...
用下一代测序技术(next generation sequencing,NGS)测定 16S/18S/ITS 某个可变区的序列,可以反映环境样 品在细菌、、古菌等组成的微生物群...
18S rDNA测序 — 18S rDNA是编码真核生物核糖体小亚基rRNA(18S rRNA)的DNA序列,其高变序列区域则能体现物种间的差异。通过分析18S rDNA序列,在较高级别上确定样品...
real-time Q-PCR 技术中,无论是相对定量还是 标准曲线定量方法仍存在一些 PCR 定量方法均有的问 题,有待解决。在标准曲线定量中,标准品的制备是一 ...
实时荧光定量 PCR 技术的分类:荧光探针法:水解探针法。水解探针的结构特点是寡核苷酸序列 的 5′端为荧光报告基团,3′端 为 荧 光 淬 灭 基 团。PCR 扩 增 前,探针游离于...