是否有效的祛除了内源性酶和生物素 应注意的是,并不是每一种组织均需要祛除内源性酶和生物素,但对于内源性酶和生物素含量丰富的组织如肝脏、肾脏等,如染色效果不佳,均考虑此原因。处理方法为:(1)灭活碱性磷...
目的 比较抗原修复对多聚甲醛固定脑组织冰冻切片免疫组化结果的影响。 方法 成年SD大鼠用4%多聚甲醛经心腔灌注、固定后,分别经15%及30%蔗糖梯度脱水后进行冰冻切片(10μm),取相同部位切片2...
物质所具有的抗原性主要由分布在抗原表面的抗原决定簇决定。固定液的固定对免疫组化的正确结果极其重要,此液能使抗原保存良好。抗原修复的好坏直接影响着免疫组化检测结果的可靠性。在进行免疫组化时并非所有的抗原...
被检测的物质 组织或细胞中凡是能作为抗原或半抗原,如蛋白质、多肽、氨基酸、多糖、磷脂、受体、酶、核酸及病原体等都可用相应的特异性抗体进行检测。 6、特点 1)特异性强 免疫...
物质所具有的抗原性主要由分布在抗原表面的抗原决定簇决定。固定液的固定对免疫组化的正确结果极其重要,此液能使抗原保存良好。抗原修复的好坏直接影响着免疫组化检测结果的可靠性。在进行免疫组化时并非所有的抗原...
复染 目的是形成细胞轮廓,从而更好地对目标蛋白进行定位,经常用苏木素复染(胞核染料)。注意苏木素复染时间要看当时的室温、溶液的新旧、目标抗原的定位等情况,一般数秒-数分钟,胞浆蛋白可以适当时...
物质所具有的抗原性主要由分布在抗原表面的抗原决定簇决定。固定液的固定对免疫组化的正确结果极其重要,此液能使抗原保存良好。抗原修复的好坏直接影响着免疫组化检测结果的可靠性。在进行免疫组化时并非所有的抗原...
DNA 探针杂交:PCR 扩增含有高变区的部分 16S rRNA 基 因, 然后用根据 16S rRNA 基因中高变区的序列 设计出一系列的种特异性的探针与之杂交。通过 16S rRNA 种属特异性的...
2000 年, M Manzano 等利用温度梯度凝胶电泳的方法 分析 16S rRNA 对分离自食物中的利斯特氏菌进行了鉴定。 2001 年, HJ Monstein 等利用温度梯度凝胶 电泳和 P...
16S rRNA 基因直接测序法:对微生物 16S rRNA 基因进行测序时比较好进 行全长测序, 尤其是所测序列将要用于探针设计 和新物种确定时。另外, 采用正反向引物对所测序 列进行重复验证可以确...
传统的微生物鉴定方法,主要通过将微生物培养后依据形态学、生理生化反应、生态学特征等进行鉴别。 Orji 等指出这种方法只能检测出约 1%的重要病原菌,而利用宏基因组学、高通量测序、系统发育树分析等...
扩增子测序是对特定长度的PCR产物或者捕获的片段进行测序,目前主要是应用高通量测序技术对特定环境中特定遗传物质进行测序,如原核生物16S rDNA/rRNA,真核生物18S rDNA/rRNA或者rD...