相对定量可用于对 2 个样本作为比较组中的基因表达水平进 行比较,确定处理因素施加后基因表达水平的改变。 进行相对定量时,对样本中特定 mRNA 的检测是建立 在参比样本基础上的,将定量测定结果表示为...
在真核微生物中,核糖体 DNA 是由核糖体基 因及与之相邻的间隔区组成,其基因组序列从 5′到 3′依次为:外部转录间隔区(external transcribed spacer,ET...
实时荧光定量 PCR 技术是在传统 PCR 技术上发展而来的,不仅能判断某一基因的有无,而且还能对其进行定量分析。由于该 技术与常规 PCR 相比,能够进行实时监测、自动化程度高而被广大研究...
16S~23SrRNA 基因间区不但可以用于菌种间的鉴别,还 可 以用来分辨16SrRNA 基因不能鉴别的非常接近的菌种和种 内 菌 株,是 16SrRNA 基因分析很好的补充。金 中...
原核生物(细菌、古菌) rRNA 按核酸的沉降系 数分为 3 种,分别为 5S、16S 和 23S。16S rRNA 是 核糖体 RNA 的一个亚基,16S rRNA 基因就是...
实时荧 光 定 量 PCR 的 扩 增 曲 线可 由 4 个 时 期 进 行 描 述,即基线期、指数增长期、线性增长期与平台期。在基线期 部分,强背景信号掩盖了微弱的荧光信号,故此时期...
PCR- RFLP 法是先扩增一基因或基因片段, 再用限制性内切酶酶切扩增片段, 然后电泳分酶 切片段。PCR- RFL P 分析细菌的 16S rRNA 基 因, 可鉴定到种和亚种的水平。16S r...
聚合酶链反应( PCR) 技术自 1985 年问世以来, 以其灵敏性高、特异性强和速度快在分子生物学等科 研领域得到了广泛应用。但是,由于传统的 PCR 技 术不能准确定量,在操作过程中易受污染而...
在采用 SYBR Green I 法进行相对定量时,需要 利用熔解曲线排除非特异产物或引物二聚体对测定结 果的影响。有研究建议在每一个循环中 PCR 延伸后 增加一步,即将温度提高后再检测反应体...
复合探针结合了分子信标和杂交探针的优点,由 荧光探针和淬灭探针组成,荧光探针长 25 个碱基左 右,5'端标记荧光基团,3'端磷酸化防止被延伸,淬 灭探针长 15 个碱基左右,3'端标记淬灭...
实时荧光定量 PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,real-time Q-PCR)技术于 1996 年由美国 Ap...
实时荧光定量PCR技术的医学应用:Real-time Q-PCR 的应用范围很大量,包括mRNA表达的研究、DNA拷贝 数的检测、单核苷酸多态性的测定等 微小残留病变的检测:疾病...