蜂毒企业商机

9、蜂毒外擦剂   


蜂毒外擦剂与软膏相似,但为液体,更易于添加其他***作为增效剂,也易涂后按摩,涂后刮痧等,增强疗效。如福建蜂疗研究所研制的“神蜂精”。


10、蜂毒片剂和胶丸   


蜂毒可制成片剂,用前加水溶解,用于电离子导入。蜂毒也可加入淀粉、糖粉等制成口服片剂。新西兰研制了蜂毒多肽口服结肠定位稀药海藻酸钙凝胶包衣小球,目的在于提高蜂毒多肽口服药的生物利用度。



蜂毒肽(Melitten),又称蜂***、蜂毒肽素、蜂毒溶血肽, 是蜂毒的主要成分和主要生物活性物质,约占蜂毒干重的40%~50%,是由26个氨基酸残基组成的多肽, 相对分子量为2846.46。 蜂毒中的磷脂酶A皇约占全毒于重的8%~l2%。本地蜂毒服务为先

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蜂毒的药理作用:蜂毒具有***的药理活性,这是它临床应用的

依据。

(1)蜂毒对神经系统的作用:

蜂毒具有神经毒性,全蜂毒及蜂毒肽、蜂毒明肽、托肽平等都具有显

著的亲神经特性。蜂毒的中枢性抗胆碱活性和神经节阻滞作用是它**古

老的特性。

A、全蜂毒和蜂毒肽对烟碱型胆碱能受体有选择性***作用,这是蜂毒

对脑高级部分影响的基础。早在1971年,奥尔洛夫教授的实验就已证明

蜂毒能使大白鼠听源性痉挛发生率明显降低,认为是蜂毒阻带网状结构

胆碱,反应系统,使原发***理兴奋灶在该区不能形成和阻止其过分***

的刺激传入的结果。给大白鼠皮下注射10mg/kg剂里烟碱,**的 鼠出

现特有的痉挛发作,预先注射2mgkg剂里的蜂毒或蜂毒肽,烟碱型痉挛

的发生率降至259%-3%.。预先给家免注射0.75mg/kg的蜂毒,其烟碱型

痉挛的发生率由80%降至38.4%,而且潜伏期延长,痉挛持续时间缩短。

蜂毒能防止鼠和家免烟碱型痉挛发生或能使其强度明显减弱,显然,蜂

毒抗痉挛作用与其阻滞中枢性烟碱敏感系统能力关系极大。 本地蜂毒厂家现货蜂毒 肽由26个氨基酸组成,是不对称的线性多肽。

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蜂毒,中药名。为蜜蜂科动物中华蜜蜂Apis cerana Fabr.等的工蜂尾部螫刺腺体中排出的毒汁。具有***除湿,止痛之功效。用于风湿性关节炎,腰肌酸痛,神***,***,荨麻疹,***。

新鲜蜂毒为透明液体,具芳香气,味苦。但室温下很快干燥成类白色或淡黄色结晶体,微透明而闪亮,气微香,刺激性较强。

蜂毒是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香气味的一种透明液体,贮存在毒囊中,垫刺时由蛰针排出。

蜂毒疗法   


将蜂毒导入人体内的方法有几种,但由于蜂毒对某些人有致敏作用,所以无论采用哪种***方法,均必须在***前进行过敏试验,观察***对象对蜂毒是否过敏,若不过敏,可采用蜂毒进行***。

蜂毒肽的分子生物学机制

至今为止,对于蜂***的***及溶血机理仍然很不确定,以往研究认为,抗细菌素类是通过穿孔模型形成膜空洞机制引起***的。但深入研究发现,有些抗细菌素与细胞膜的作用方式与穿孔模型有明显

不同,后来便提出了一种新的作用模式--地毯模式。目前,抗细菌素侵膜机理占主导地位的观点仍然是穿孔模型和地毯模式机理。根据蜂***的这种侵膜机制,赵亚华等通过实验有目的地改造了蜂***的氨基酸的一级结构序列以及所要表达的蜂***基因。尽量使蜂***在与细菌细脑膜相互作用时,主要采取地毯模式侵膜而引起***,同时,由于带电荷数与分子构象的改变,**降低了它与血细胞膜两亲性作用的几率,从而达到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性与标准样品的溶血活性相比,有较大幅度降低,大约降低了14.3 倍。 蜂毒中富含的蜂毒肽也能破坏红细胞膜的通透性。

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蜂毒的***活性

蜂毒明肽的***作用除与它能***垂体-肾上腺系统有关外,它还抑

制5-羟色胺和葡萄糖引起的炎性水肿,也能***巴豆油引起的渗出性炎

症(蜂毒明肽30ug/kg的***率38.5%,氢化可的松2.5mgkg的***率

65.7%) .而对其他类型的炎症没有作用。MCD-肽作为蜂毒中的一种***

肽,其***作用是氢化可的松的100倍。其***作用除能刺激垂体~肾上

腺系统外,还可能与降低***通透性和阻止白细胞游走等机制有关。

安度肽是-种***镇痛活性很强的多肽,它对前列腺合成酶的***作用

是***痛的70倍。 具**性的成分是蜂毒肽、多巴胺和组织胺。哈药六厂蜂毒生产厂商

蜂毒中富含的蜂毒肽等能直接杀伤**细胞并能增强人体应激能力。本地蜂毒服务为先


1972年,Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。


1983年,Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法,利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库,用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA,再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析,由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。

1996年,Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比,证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。



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