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蜂毒企业商机

分子的3个赖氨酸和2个精氨酸残基使其成为强碱性肽，在中性水溶液中，蜂毒肽作为单体是以随机的卷曲结构存在的，而随着pH值以及离子强度的增高，蜂毒肽自我交联，形成螺旋的四聚体结构，有研究发现在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋结构区域及螺旋间的角度是不同的。螺旋结构中前21个氨基酸是极性的，位于螺旋的表面，而非极性氨基酸在螺旋的另一面。其两亲性(am-phiphilie)是膜结合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以这个特性决定蜂毒肽既可以溶于水中，又可以与膜自然结合，进而溶解细胞。蜂毒贮存在毒囊中的垫刺里，由蛰针排出。高纯蜂毒商家

1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。

1、蜂蜇法

活蜂蛰刺法是**常见的蛰刺方法，卓蜜蜂尾部对准穴位或痛点于皮肤接触，蜜蜂自然会弯曲尾部伸出蛰针刺入皮肤，蛰针上端的毒囊继续收缩，使蛰刺深入并自动将蜂毒注入。待蜇针不再收缩，全部蜂毒均以注入皮肤为止。一般留针时间10-20分钟。活蜂蛰刺恰好是皮内蛰刺，皮肤内分布有大量的感觉神经末梢，其触觉、痛觉敏感，活蜂蛰刺剧痛。

2、蜂针疗法

蜂针疗法是蜂蜇疗法与中国的传统针灸相结合，以蜜蜂的蜇针代替针灸中使用的钢针。方法是：按病人来诊时间，用ZW－82型子午流注计算仪求出该时辰应选的穴位或经络，然后用镊子夹蜜蜂在选定的穴位蜇刺。由于蜂针疗法对原始的蜂蜇疗法更精细，效果更好，所以蜂针疗法很快由中国传入日本、**、马来西亚等国。

蜂毒肽的螺旋结构(二、三级结构)和聚合作用取决于溶液的PH值、离子强度和蜂毒肽本身的浓度。当浓度的PH值升高后，蜂毒肽能从大部分随机构象转变成。螺旋构象，0螺旋构象含量比较高可达80%。当溶液PH处于个性状态时?蜂毒肽至少有三种构象存在。蜂毒肽的发现及纯化程度的进一步提高以及人工合成的成功，证明了一类新的有生物活性的肽类结构，为研究多肽与脂质胶粒或细胞膜之间相互作用提供了有效的方法;同时对蜂毒肽的多种生物活性和多种药理作用提供了相关机理的解释。

关于蜂毒肽抑瘤作用的量效关系，与蜂毒肽本身的理化性质和在高浓度溶液的自聚有关。在低浓度时，蜂毒肽以单体状态存在，不利于膜上离子通道的形成，虽能插膜，但对**细胞的破坏较弱;在高浓度时，蜂毒肽多形成四聚体状态，能比单体更有效地与细胞膜结合,形成离子通道，改变了膜的通透性，造成细胞膜的破裂，从而显示出***的体外杀伤**的作用。组织胺可以影响许多细胞的反应如过敏反应、发炎反应、胃酸分泌等。

1997年，李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库，并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整。内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡，而且表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且与负电荷的密度成一定比例。国外已有蜂***、蜂散痛、蜂特灵等多种蜂毒制剂。**蜂毒生产厂家哪家好

蜂毒肽由26个氨基酸组成，是不对称的线性多肽。高纯蜂毒商家

蜂毒肽应用领域

蜂毒肽具有多种生物学、药理学和毒理学作用，包括对细胞膜的强表面活性作用、溶血、***以及潜在的抗**作用。蜂毒肽可以穿过磷脂双分子层形成孔洞，利用这种生物活性可以研究生物膜与蛋白质之间的相互作用。在发现蜂***对磷脂酶A2(***2)活性的增强作用后，蜂***也被用作磷脂酶A2(***2)的活化剂。蜂毒肽还是一种独特的致痛物质，它影响着躯体感觉系统的神经元可塑性。

蜂毒肽是迄今为止人类所知的***活性**强的物质之一，其***活性是氢化可的松的100倍，可以***20多种革兰氏阴性和阳性细菌的生长繁殖，高纯蜂毒商家

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