蜂毒肽制备方法
目前获取蜂毒肽的方法有3种，化学合成、从粗蜂毒中分离纯化和生物工程法。利用化学合成的方法可以获得具有生物活性的蜂毒肽纯品，但其成本太高，并不适合蜂毒肽的生产，实际应用较少。目前，获取蜂毒肽纯品的主要途径是从粗蜂毒中分离纯化。分离纯化方法以色谱理论为基础，随着色谱技术的发展以及与其他提取工艺的结合，操作成本逐渐降低，产量和纯度有所提高。利用生物工程技术可以诱导蜂毒肽基因在工程菌中表达，然后收集纯化表达蛋白，从而得到蜂毒肽纯品。由于蜂毒肽有破坏细胞膜以及致死细胞毒性，其在工程菌中的直接表达无法实现。面对这个问题，科学家们找到了在工程菌中表达蜂毒肽融合蛋白的方法，并在融合蛋白的选择及后期分离纯化上进行了大量研究，取得较大进展。 蜂毒中富含的酶类等活性物质能***凝血活酶活性并能***凝血酶原***物生成。纯蜂毒生产厂商
蜂毒,中药名。为蜜蜂科动物中华蜜蜂Apis cerana Fabr.等的工蜂尾部螫刺腺体中排出的毒汁。具有***除湿，止痛之功效。用于风湿性关节炎，腰肌酸痛，神***，***，荨麻疹，***。
新鲜蜂毒为透明液体，具芳香气，味苦。但室温下很快干燥成类白色或淡黄色结晶体，微透明而闪亮，气微香，刺激性较强。
蜂毒是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香气味的一种透明液体，贮存在毒囊中，垫刺时由蛰针排出。
蜂毒疗法
将蜂毒导入人体内的方法有几种，但由于蜂毒对某些人有致敏作用，所以无论采用哪种***方法，均必须在***前进行过敏试验，观察***对象对蜂毒是否过敏，若不过敏，可采用蜂毒进行***。 销售蜂毒膏其中蜂毒肽有***、降压、镇痛、***血小板凝集等作用，多巴胺具有兴奋β受体、α受体和多巴胺受体的作用。
尤其是蜂毒肽可以抗对青霉素具有耐药性的金黄色葡萄球菌。蜂毒肽还能增强磺胺类和青霉素类***的对多种***。蜂毒肽的镇痛作用也十分***，其对前列腺素合成酶的***作用是吲哚镁辛的70倍，镇痛强度为***的40%，镇痛持续时间较长。实验研究证明，全蜂毒、蜂毒肽、神经毒多肽、MCD均能刺激垂体肾上腺系统使皮质***释放增加而产生***作用。蜂毒肽还能***白细胞转移，从而***了局部的炎症反应。
5、超声波透入法
超声波透入法是用超声波***机将蜂毒导入机体，先将局部涂蜂毒，再将声头轻轻压过涂软膏的皮肤上，做有规律地移动按摩，但必须保证机不空载，防仪器烧坏，即声头一定通过接触剂才能接触人体，中间不留空隙，才能连续开机。每次10-15分钟，每日一次，3周为一疗程。
6、红外线导入法
红外线导入法是将液状的蜂毒制剂均匀地涂抹体表的穴位或***，然后用红外线灯直接照射，以红外线的温热作用及化学作用，使体表毛孔放大，加速蜂毒药液自动渗入体内。
蜂毒肽可以作用多种酶及细胞蛋白，在裂解的细胞中蜂毒肽能结合或改变几种蛋白质功能。如蜂毒肽可以***蛋白激酶C;与钙调蛋白(calmodulin)具有高度亲极性。Fukushi-ma 实验中观察到蜂毒肽***小鼠大脑皮质的突触膜_上依赖鸟苷酸的腺苷酸环化酶活性;还发现蜂毒肽能明显刺激Gi1和G11活性，但却***Gs活性。动力学研究表明蜂毒肽***Gs活性是因为***GDP的释放，从而增加了鸟苷酸造成的。而***Gi与***Gs很可能与***腺苷酸环化酶的活性有关。细胞脂酶的活性产物包括三磷酸肌醇(IP3)、甘油二酯(DG)和脂肪酸(FA)等是细胞生理活动重要的第二信使系统，而有实验表明蜂毒.肽可以***细胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶Az(***J及甘油三酯酶等。磷脂和甘油三酯是细胞内主要的酰化酯(包含脂肪酸)。而甘油三酯的相对含量可占细胞总脂量的5% ~ 60%。
蜂毒的主要功效是***和镇痛。
蜂毒的药理作用:蜂毒具有***的药理活性，这是它临床应用的
依据。
(1)蜂毒对神经系统的作用:
蜂毒具有神经毒性，全蜂毒及蜂毒肽、蜂毒明肽、托肽平等都具有显
著的亲神经特性。蜂毒的中枢性抗胆碱活性和神经节阻滞作用是它**古
老的特性。
A、全蜂毒和蜂毒肽对烟碱型胆碱能受体有选择性***作用，这是蜂毒
对脑高级部分影响的基础。早在1971年，奥尔洛夫教授的实验就已证明
蜂毒能使大白鼠听源性痉挛发生率明显降低，认为是蜂毒阻带网状结构
胆碱，反应系统，使原发***理兴奋灶在该区不能形成和阻止其过分***
的刺激传入的结果。给大白鼠皮下注射10mg/kg剂里烟碱，**的 鼠出
现特有的痉挛发作，预先注射2mgkg剂里的蜂毒或蜂毒肽，烟碱型痉挛
的发生率降至259%-3%.。预先给家免注射0.75mg/kg的蜂毒，其烟碱型
痉挛的发生率由80%降至38.4%，而且潜伏期延长，痉挛持续时间缩短。
蜂毒能防止鼠和家免烟碱型痉挛发生或能使其强度明显减弱，显然，蜂
毒抗痉挛作用与其阻滞中枢性烟碱敏感系统能力关系极大。 蜂毒中富含的蜂毒肽能降低血液粘度并能减缓血小板凝集。胡蜂蜂毒提取技术和设备
蜂毒是医药及生物工程方面的重要原料。纯蜂毒生产厂商
1972年，Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。
1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法，利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库，用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA，再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析，由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。
1996年，Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比，证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。
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