药物载体是指能够改变药物进入人体方式和在体内分布的体系。它们可以是天然材料,如脂质、蛋白质、多糖等,也可以是合成材料,如聚合物、无机纳米粒子等。根据结构和功能的不同,药物载体可以分为多种类型,包括但不限于微囊与微球、纳米粒、脂质体、聚合物胶束等。微囊与微球:微囊是将药物包裹在囊壁材料内部形成的微小胶囊,而微球则是将药物分散在载体材料中形成的微小球体。它们常用于缓释和控释制剂中,通过调节囊壁或载体的性质来控制药物的释放速度。山东大学淄博生物医药研究院拥有大中型仪器设备900余台(套),设备总投资近1亿元。福建基础药物制剂研究院
部分药物具有刺激性,对胃肠道或皮肤等组织产生不良影响。通过改良和创新制剂技术,如采用肠溶制剂、缓释制剂、皮肤渗透促进剂等,可以减少药物对组织的刺激,提高患者的舒适度。缓控释制剂是一种能够控制药物释放速度和时间的制剂形式。通过改良和创新缓控释制剂技术,如采用渗透泵原理、膜控释技术等,可以实现药物的平稳释放,减少用药频次,提高患者的顺应性。此外,缓控释制剂还可以用于疼痛管理、精神疾病等领域,提高效果和患者生活质量。随着国际药典的不断更新和完善,对药物制剂的质量要求也越来越严格。云南基础药物制剂研究分析研究院拥有国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等。
药物载体能够保护药物免受体内环境的破坏,如酶解、氧化、水解等。脂质体能够形成一层保护膜,将药物包裹在内部,防止其与外界环境直接接触。这种保护作用能够延长药物在体内的半衰期,提高药物的稳定性和疗效。药物载体能够通过减少药物的全身分布和降低药物浓度波动,降低药物的副作用。靶向递送系统能够将药物准确地输送到病变部位,减少对正常组织的损伤;而缓释和控释制剂则能够保持药物在体内稳定的浓度,避免药物浓度过高引起的毒性和不良反应。纳米药物载体是近年来发展较快的一类药物载体。
制备包衣液时,除了包衣材料,一般还需加入溶剂(分散介质)、增塑剂、致孔剂、抗粘剂、着色剂、稳定剂等辅料,这些辅料应根据包衣材料的特性进行选择,以保证包衣制品具有良好的渗透性和机械性能。骨架技术指的是药物和惰性固体骨架材料通过压制或融合等工艺制成片状、小粒或其他形式的制剂,常见的是骨架片。根据骨架材料的不同,一般可分为亲水凝胶骨架、生物可降解骨架和不可溶骨架。其中,亲水凝胶骨架和生物可降解骨架属于可降解骨架,亲水凝胶骨架片的特点是材料在接触水或胃肠液时膨胀形成凝胶屏障,从而控制药物释放,其机理包括凝胶层扩散和凝胶的溶解。研究院平台包括粉碎-压片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制剂包装室、液体制剂室、稳定性考察留样室等。
药物制备工艺是将药物原料转化为适合临床使用的制剂产品的过程。它涵盖了药物的粉碎、混合、制粒、干燥、压片、包衣、灌装、灭菌等各个环节。制备工艺的选择和优化对于提高药物的质量、稳定性和生物利用度至关重要。在制备工艺研究中,研究人员需要关注以下几个方面:一是原料药的性质和质量,包括其纯度、粒度、晶型等;二是辅料的种类和用量,辅料的选择应考虑到其对药物溶解性、稳定性、口感等方面的影响;三是制备过程中的温度和湿度控制,以避免药物降解或变质;四是制备设备的选择和操作参数的优化,以确保制备过程的稳定性和可控性。山东大学淄博生物医药研究院立足淄博,拓展全国,形成多中心立体化星状辐射的产业布局。江西化学药物制剂研究公司
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晶体形态:可通过比较测试进行熔点、红外光谱、粉末X-射线衍射以及热分析等。结晶水/结晶溶剂:可通过比较测试进行元素分析、干燥失重和水分检测、红外光谱、热分析等。应使用上市原料药作为参照品,用于确定结构骨架、构型、结晶水/结晶溶剂和晶体形态的特征。其他来源的对照品只能用于骨架结构和构型的确认。对于无法获得参照品的化合物,可按照《化学药物原料药制备和结构确证研究技术指导原则》的相关要求进行研究。制剂方配方筛选与工艺研究:《化学药物制剂研究基本技术指导原则》中描述的制剂方配方筛选和制备工艺研究一般原则适用于已有国家标准的制剂。福建基础药物制剂研究院
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