完整的探针包括荧光基团、淬灭基团和寡核苷酸序列三部分,理想的探针应该具有特异性高、荧光本底低等特点。对于寡核苷酸序列的设计一般遵循以下原则:GC含量30%~80%,C碱基要多于G碱基,长度一般15~3...
16SrRNA 基因结构特点及序列分析的基本原理 16S rDNA 基因是细菌染色体上编码16SrRNA 相对应的 DNA 序 列,其可变区与恒定区序列交错排列。恒定区在各种细菌中基 ...
Ct值能否直接换算成模板拷贝数?通过制作标准曲线(E:90%~110%,R^2≥0.99,斜率-3.58~-3.10)的方法可以获得未知样品的初始模板拷贝数,前提是需要样品与标准品同时扩增,定量标准品...
由于真核微生物的核糖体 DNA 是由核糖体基 因及与之相邻的间隔区(ITS)组成,使扩增 ITS1 的正向引物落在 18S 亚基上,扩增 ITS1 的反 向引物和扩增 ITS2 ...
临床资料 31例乳腺患者均为女性,年龄26~62岁,中位年龄49岁。病程5天~18个月。其中浸润性导管23例,浸润性小叶*6例,粘液2例。肿块比较大径1.4~6.5cm。 2.2 组...
免疫组化镜检 在镜检前可以通过相关资料查询抗体的表达部位:细胞间质、细胞膜、细胞浆、核膜、细胞核以及在其中的多个部位表达(如:MPO抗体表达在细胞膜、细胞浆、核膜、细胞核上)和表达组织(如:...
免疫组化镜检 在镜检前可以通过相关资料查询抗体的表达部位:细胞间质、细胞膜、细胞浆、核膜、细胞核以及在其中的多个部位表达(如:MPO抗体表达在细胞膜、细胞浆、核膜、细胞核上)和表达组织(如:...
免疫组化技术是利用已知的特异性抗体或抗原特异性结合的特点,通过化学反应使标记于结合后的特异性抗体上的显示剂通过借助显微镜的观察,从而在抗原抗体结合部位确定组织细胞结构的一门组化技术。在病理诊断、基础医...
——90年代分子杂交技术、原位杂交技术、免疫细胞化学分类方法迅速发展。——2000年各种免疫组化技术更加成熟,使免疫组化技术成为当今生物医学中形态、功能代谢综合研究的一项有力工具。其应用范围深...
是否有效的祛除了内源性酶和生物素 应注意的是,并不是每一种组织均需要祛除内源性酶和生物素,但对于内源性酶和生物素含量丰富的组织如肝脏、肾脏等,如染色效果不佳,均考虑此原因。处理方法为:(1)灭活碱性磷...
减少或消除非特异性染色的方法 组织中非抗原抗体反应出现的阳性染色称为非特异性背景染色,较好常见的原因是蛋白吸附于高电荷的胶元和结缔组织成分上。有效方法是在用首先抗体前加制备第二抗体动物之非免疫血清(...
免疫胶体金技术 免疫胶体金技术是以胶体金这样一种特殊的金属颗粒作为标记物。胶体金是指金的水溶胶,它能迅速而稳定地吸附蛋白,对蛋白的生物学活性则没有明显的影响。因此,用胶体金标记一抗、二抗或其...