企业商机
医疗器械咨询基本参数
  • 品牌
  • 鹰眼科技
  • 公司类型
  • 有限责任公司
医疗器械咨询企业商机

医疗器械第三方冷链库物流委托:1、第十条在进行冷链管理医疗器械收货时,应核实运输方式、到货及在途温度、启运时间和到货时间并做好记录;对销后退回的产品还应核实售出期间的温度记录。符合要求的,应及时移入冷库内待验区;不符合温度要求的应当拒收,并做相应记录。2、第十一条使用冷库贮存的冷链管理医疗器械,应当在冷库内进行验收。验收人员应当检查产品状态,并按《医疗器械经营质量管理规范》第三十八条、第三十九条或《医疗器械使用质量监督管理办法》的要求做好记录。3、第十二条冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查,应重点对贮存的冷链管理医疗器械的包装、标签、外观及温度状况等进行检查并记录。冷库内制冷机组出风口须避免遮挡,应根据冷库验证报告确定合理的贮存区域。仓库保管员应了解所经营产品的储存条件要求,熟悉产品的有关标识及储存设备、设施的使用。广东二类医疗器械咨询经营范围

医疗器械第三方冷链库物流委托:第九条冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温测系统应进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限情况下的验证。未经验证的设施设备,不得应用于冷链管理医疗器械的运输和贮存过程。01建立并形成验证管理文件,文件内容包括验证方案、标准、报告、评价、偏差处理和预防措施等。02根据验证对象确定合理的持续验证时间,以保证验证数据的充分、有效及连续。03验证使用的温测设备应当经过具有资质的计量机构校准或者检定,校准或者检定证书(复印件)应当作为验证报告的必要附件,验证数据应真实、完整、有效及可追溯。04根据验证确定的参数及条件,正确、合理使用相关设施及设备。宝安区放心医疗器械咨询工作所检产品的规格型号应在本次注册申请范围内。

医疗器械第三方冷链库物流委托:第八条用于医疗器械贮存和运输的冷库、冷藏车应配备温度自动监测系统(以下简称温测系统)监测温度。温测系统应具备以下功能:01温测系统的测量范围、精度、分辨率等技术参数能够满足管理需要,具有不间断监测、连续记录、数据存储、显示及报警功能。02冷库、冷藏车设备运行过程至少每隔1分钟更新一次测点温度数据,贮存过程至少每隔30分钟自动记录一次实时温度数据,运输过程至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。03当监测温度达到设定的临界值或者超出规定范围时,温测系统能够实现声光报警,同时实现短信等通讯方式向至少2名指定人员即时发出报警信息。冷藏车应根据验证结论设定、安装至少2个温度测点终端。温度测点终端和温测设备每年应至少进行一次校准或者检定。冷藏箱、保温箱或其他冷藏设备应配备温度自动记录和存储的仪器设备。

第二类医疗器械产品注册:一、产品样品送检要求:为适应《医疗器械监督管理条例》产品注册在先,生产许可在后,产品注册实施收费等规定的要求,避免企业因体系考核通不过造成资料退审带来的不必要的经济损失,二类产品准产注册检验时,需企业所在地的药监局到企业生产场地,现场核查生产条件和核对送检样品的真实性,并现场封存样品。企业将药监局封好的样品及封样记录一并送到医疗器械质量监督检验中心检测,医疗器械质量监督检验中心不再受理企业未经药监局封样而自行送检的样品,对产品现场封样记录进行留存备查。注册申报前相关事项申请资料的受理和形式审查等方面的沟通和答疑。

第二类医疗器械经营备案变更材料清单:1)第二类医疗器械经营备案变更表2)第二类医疗器械经营备案凭证3)医疗器械经营企业提供贮存、配送服务基本情况表4)变更企业名称的,应提交变更后的营业执照复印件和准予变更登记通知书5)变更法定代表人的,应提交a)变更后的营业执照复印件(此材料无需加盖公章);b)法定代表人的身份证明、学历或者职称证明复印件。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。6)变更企业负责人的,应提交企业负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章的。 帮助申请人更好地了解,提高注册申报工作的质量和效率。北京专业医疗器械咨询代理

当监测温度达到设定的临界值或者超出规定范围时,温测系统能够实现声光报警。广东二类医疗器械咨询经营范围

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