东莞医疗器械咨询采购

如何选择医疗器械标识数据载体？当前市面上常用的数据载体包括一维码、二维码和射频标签（RFID）。一维码是只在一维方向上表示信息的条码符号，应用多年已经很成熟，成本低，能很好兼容市面上现有的扫码设备，但一唯码所占空间大，破损纠错能力有限。二维码是在二维方向上都表示信息的条码符号，相比于一维码，相同空间能够容纳更多的数据，在器械包装尺寸受限的时候能发挥很好的作用，具备一定的纠错能力，但对识读设备的要求相较于一维码要高。射频标签具有信息存储功能，能接收读写器的电磁调制信号，并返回相应信号的数据载体。射频标签的载体成本和识读设备成本相较于一维码和二维码要高，但RFID读取速度快，可以实现批量读取，在某些环节和领域能够发挥作用。注册人/备案人可根据产品的特征、价值、主要应用场景等因素选择适当的医疗器械标识数据载体。 变更企业名称的，应提交变更后的营业执照复印件和准予变更登记通知书。东莞医疗器械咨询采购

医疗器械经营许可证申请资料据了解，申请资料包括：①医疗器械经营许可申请表；②营业执照和组织机构代码证复印件；③法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；④组织机构与部门设置说明；⑤经营范围、经营方式说明；⑥经营场所、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议复印件；⑦经营设施和设备目录；⑧经营质量管理制度、工作程序等文件目录；⑨计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；⑩经办人授权证明；⑪其他证明材料。 南山区二类医疗器械咨询网应当有主检人或者主检负责人、审核人签字，并加盖生产企业公章。

医疗器械咨询是指在医疗器械领域提供专业咨询服务，帮助医疗机构、医生和患者解决医疗难题。随着医疗技术的不断发展和医疗市场的不断扩大，医疗器械咨询的需求也越来越大。医疗器械咨询的主题包括但不限于以下几个方面：1.医疗器械的选型和采购医疗机构需要根据自身的需求和实际情况选择适合的医疗器械，并进行采购。医疗器械咨询机构可以根据医疗机构的需求和预算，提供专业的选型和采购建议，帮助医疗机构选择到适合的医疗器械。2.医疗器械的使用和维护医疗器械的使用和维护是医疗机构和医生必须掌握的技能。医疗器械咨询机构可以提供专业的培训和指导，帮助医疗机构和医生掌握医疗器械的正确使用和维护方法，提高医疗质量和安全性。

网上填报时有哪些注意事项？答：(1)《医疗器械产品分类界定登记表》内容填写完整准确，不适用的项目应注明“无”或“不适用”，请勿空项。(2)《医疗器械产品分类界定登记表》中“作用原理或机理”项应填写清楚，例如液体敷料产品，应列表写明每个成分及成分的作用，否则无法判定其属性或类别。(3)《医疗器械产品分类界定登记表》中“国内外近似产品”项如有请填写，应写明拟申报产品与国内外近似产品的异同点，并说明近似产品的分类情况。(4)《医疗器械产品分类界定登记表》中“企业意见”项必须填写，明确企业主张和界定类别，同时撰写企业主张理由，理由可参考分类界定相关文件，也可参考已上市同类产品情况。(5)网上上传的附件应完整，主张创新的产品应上传相关属于新产品的材料。 所提交材料真实性的自我保证声明。

第二类医疗器械经营备案变更的受理条件：（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。 与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称。山东正规医疗器械咨询

表格内容不能缺项，字迹清楚。东莞医疗器械咨询采购

第二类医疗器械产品注册：一、产品样品送检要求：为适应《医疗器械监督管理条例》产品注册在先，生产许可在后，产品注册实施收费等规定的要求，避免企业因体系考核通不过造成资料退审带来的不必要的经济损失，二类产品准产注册检验时，需企业所在地的药监局到企业生产场地，现场核查生产条件和核对送检样品的真实性，并现场封存样品。企业将药监局封好的样品及封样记录一并送到医疗器械质量监督检验中心检测，医疗器械质量监督检验中心不再受理企业未经药监局封样而自行送检的样品，对产品现场封样记录进行留存备查。 东莞医疗器械咨询采购

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