广东常规医疗器械咨询

人员岗位职责一.质量管理员岗位职责1、树立“质量”的思想，协助质量负责人做好质量管理及质量教育工作；2、参与制定质量管理制度，并指导、督促执行，对医疗器械质量进行严格的监督管理，接受企业内部关于质量技术问题的咨询；3、参与医疗器械首营企业和首营品种、首销企业的质量审核；4、履行质量领导小组职责，配合有关部门做好质量制度的检查考核工作；5、负责本部门的质量资料归档工作；6、负责质量信息的管理工作，负责收集各种医疗器械质量信息及质量意见和建议，组织传递反遗，并做好分析、上报工作；7、负责计量管理工作，对使用的计量器具建立帐卡。 具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理员。广东常规医疗器械咨询

第二类医疗器械经营备案变更受理条件：（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。医疗器械咨询顾问检查温控设备和温测设备运行状况，运行正常方可启运。

如何判断是否属于医疗器械范畴①是否用于人体。②是否符合定义所规定的4个预期用途之一。③是否有理论依据，支持达到预期的效果。④是否有临床验证。⑤是否有药物或代谢或免疫在起主要作用。医疗器械分为几类类指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械如外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。第二类指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。如医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。第三类对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等。

人员岗位职责一.采购岗位质量职责1、严格执行公司的《采购、收货、验收管理制度》、《供货者资格审查和首营品种质量审核制度》、《医疗器械购进管理工作程序》等涉及本岗位的相关质量管理文件，做好医疗器械的采购工作，协助做好医疗器械退、换货管理、不合格医疗器械及医疗器械召回等的管理；2、负责根据市场需要并结合实际库存情况编制购货计划，报批后遵照“按需购进、择优采购”的原则进行采购；3、负责收集完备首营企业及首营品种资料，并负责进行严格审核； 申请资料(重点是临床试验报告)和样品生产过程的真实性核查报告。

有关医疗器械标识的法规有哪些？（1）《医疗器械监督管理条例》第三十八条：国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械标识制度，实现医疗器械可追溯，具体办法由药品监督管理部门会同有关部门制定。（2）《医疗器械注册与备案管理办法》百零一条：国家药品监督管理局建立并分步实施医疗器械标识制度，申请人、备案人应当按照相关规定提交标识相关信息，保证数据真实、准确、可溯源。（3）《体外诊断试剂注册与备案管理办法》百零一条：国家药品监督管理局建立并分步实施医疗器械标识制度，申请人、备案人应当按照相关规定提交标识相关信息，保证数据真实、准确、可溯源。 临床医学、护理学、医学检验、验光师（特殊产品如角膜接触类可提供验光配套设备及其检测报告）。南山区放心医疗器械咨询分类

生产企业承担产品上市后的质量责任的声明，并加盖生产企业公章。广东常规医疗器械咨询

第二类医疗器械经营备案变更材料清单：1）应提交：a）变更后的库房地址的地理位置图、平面图（标识温控区域、功能区域、人流物流方向、使用面积等）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，如确实因历史遗留问题无法提交房产证的，可以提交由街道办事处、居委会、社区工作站、园区管委会(工业园区、科技园区)、市场开办管理单位、物业管理公司等机构、部门和单位出具同意在该场所从事经营活动的《场地使用证明》；b）经营设施、设备目录。 广东常规医疗器械咨询

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