企业商机
医疗器械咨询基本参数
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  • 鹰眼科技
  • 公司类型
  • 有限责任公司
医疗器械咨询企业商机

医疗器械第三方冷链库物流委托:1、第十三条冷链管理医疗器械出库时,应当由专人负责出库复核、装箱封箱、装车码放工作。使用冷藏箱、保温箱运输冷链管理医疗器械的,应当根据验证确定的参数及条件,制定包装标准操作规程,装箱、封箱操作应符合以下要求:★提前启动制冷功能和温测设备,将车厢内预冷至规定的温度。★根据验证报告确定冷藏车厢内产品的码放方式及区域,码放高度不得超过制冷机组出风口下沿,确保气流正常循环和温度均匀分布。★冷链管理医疗器械装车完毕,及时关闭车厢门,检查厢门密闭情况。★检查温控设备和温测设备运行状况,运行正常方可启运。★冷链管理医疗器械在装卸过程中,应采取措施确保温度符合产品说明书和标签标示的要求。产品名称、商品名称的文字性改变。东莞质量好医疗器械咨询方案

人员岗位职责一.质量验收岗位职责1、规范填写验收记录,明确质量状况和验收结论,并签字。验收过程中收集的如进口医疗器械海关批准的进口手续、检验报告书等资料,按规定保存备查;2、收集医疗器械包装、标签和说明书等质量信息,配合质量管理员做好医疗器械质量档案收集工作。3、质量责任:(1)对所验收医疗器械的包装质量、外观质量和数量负责;(2)对验收记录的及时性、真实性、准确性和完整性负责;(3)对验收工作的及时性负责;(4)对验收操作的规范性负责。 广州正规医疗器械咨询预约提前启动制冷功能和温测设备,将车厢内预冷至规定的温度。

医疗器械第三方冷链库物流委托:第八条用于医疗器械贮存和运输的冷库、冷藏车应配备温度自动监测系统(以下简称温测系统)监测温度。温测系统应具备以下功能:01温测系统的测量范围、精度、分辨率等技术参数能够满足管理需要,具有不间断监测、连续记录、数据存储、显示及报警功能。02冷库、冷藏车设备运行过程至少每隔1分钟更新一次测点温度数据,贮存过程至少每隔30分钟自动记录一次实时温度数据,运输过程至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。03当监测温度达到设定的临界值或者超出规定范围时,温测系统能够实现声光报警,同时实现短信等通讯方式向至少2名指定人员即时发出报警信息。冷藏车应根据验证结论设定、安装至少2个温度测点终端。温度测点终端和温测设备每年应至少进行一次校准或者检定。冷藏箱、保温箱或其他冷藏设备应配备温度自动记录和存储的仪器设备。

第三类医疗器械经营许可证材料清单:1)经营场所、库房的地理位置图、平面图(标识温控区域、功能区域、人流物流方向、使用面积等),全部委托其他医疗器械经营企业贮存的免于提交库房的地理位置图、平面图。自有或租赁库房:房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件。库房委托其他医疗器械第三方物流储运的提交:a)拟委托的医疗器械第三方物流经营企业营业执照和《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件(加盖印章,受托方提供医疗器械贮存、配送服务范围应包含委托方经营范围);b)双方签定的拟委托贮存配送服务协议复印件(委托协议应有效,并含有明确双方质量责任的内容)。如确实因历史遗留问题无法提交房产证的,可以提交由街道办事处、居委会、社区工作站、园区管委会(工业园区、科技园区)、市场开办管理单位、物业管理公司等机构、部门和单位出具同意在该场所从事经营活动的《场地使用证明》。提供申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。 表格内容不能缺项,字迹清楚的。

医疗器械第三方冷链库物流委托:第九条冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温测系统应进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限情况下的验证。未经验证的设施设备,不得应用于冷链管理医疗器械的运输和贮存过程。01建立并形成验证管理文件,文件内容包括验证方案、标准、报告、评价、偏差处理和预防措施等。02根据验证对象确定合理的持续验证时间,以保证验证数据的充分、有效及连续。03验证使用的温测设备应当经过具有资质的计量机构校准或者检定,校准或者检定证书(复印件)应当作为验证报告的必要附件,验证数据应真实、完整、有效及可追溯。04根据验证确定的参数及条件,正确、合理使用相关设施及设备。检查温控设备和温测设备运行状况,运行正常方可启运。东莞质量好医疗器械咨询方案

受理窗口对受理问题的咨询、注册受理前技术问题咨询和技术审评中咨询。东莞质量好医疗器械咨询方案

医疗器械产品备案受理条件:国家食品药品监督管理局发布的医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的医疗器械。材料清单:1)医疗器械备案表2)安全风险分析报告3)产品技术要求4)产品检验报告5)产品说明书及小销售单元标签设计样稿6)生产制造信息7)符合性声明8)营业执照第三类医疗器械经营许可证材料清单:1)主要经营设施、设备目录2)经营质量管理制度、工作程序等文件目录3)信息管理系统基本情况4)拟委托医疗器械第三方物流材料(如有)5)场地承诺书东莞质量好医疗器械咨询方案

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