企业商机
医疗器械咨询基本参数
  • 品牌
  • 鹰眼科技
  • 公司类型
  • 有限责任公司
医疗器械咨询企业商机

第二类医疗器械经营备案变更:1)第二类医疗器械经营备案变更表2)第二类医疗器械经营备案凭证3)医疗器械经营企业提供贮存、配送服务基本情况表4)变更企业名称的,应提交变更后的营业执照复印件和准予变更登记通知书5)变更法定代表人的,应提交a)变更后的营业执照复印件(此材料无需加盖公章);b)法定代表人的身份证明、学历或者职称证明复印件。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。企业应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料,逾期未提交补充资料的,作出不予批准的决定。办理医疗器械咨询代理

第二类医疗器械经营备案凭证受理条件:(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持的。 龙华区二类医疗器械咨询分类所检产品的规格型号应在本次注册申请范围内。

人员岗位职责一.销售岗位质量职责1、进行市场调查,发现和开发有市场潜力的销售区域和客户;2、及时催收回笼销售货款,协助财会科与客户对帐,确保往来账相符;3、收集首销企业资料,并负责进行严格审核;4、做好医疗器械销售记录存档工作;5、及时反馈客户对医疗器械的意见和要求,配合质量管理员处理质量查询、投诉;6、积极做好医疗器械不良反应的收集并按规定程序上报。7、质量责任:(1)对销售企业的合法性负责;(2)对医疗器械销售、售后、召回和退、换货管理的规范性负责。

第二类医疗器械经营备案变更:1)变更经营范围的,应提交经营范围变更情况说明2)申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。3)申请为其他生产经营企业提供贮存、配送服务的需另外提交:1)《医疗器械经营企业提供贮存、配送服务基本情况表》;2)组织机构图(注明各岗位人员姓名),企业员工花名册;医疗器械物流负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3)承接医疗器械贮存、配送服务库房布局(库房面积/容积,贮存温度)、功能分区;4)贮存、运输设施设备目录;5)承接医疗器械贮存、配送质量管理制度文件目录;6)计算机信息管理系统说明(提供系统截图);7)通过互联网技术向食品药品监督管理部门提供实现实时监管的信息系统平台说明(提供访问地址、用户名、密码);8)质量保证协议(储运委托合同)格式文本。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。 拟办企业质量管理员的身份证、学历、职称证复印件及个人简历。

人员岗位职责一.养护岗位质量职责1、负责公司库存医疗器械的质量检查和养护工作;2、执行公司《医疗器械养护管理制度》、《医疗器械养护工作程序》对医疗器械养护工作进行全过程的管理。3、指导保管人员对医疗器械进行合理储存,指导保管员正确分类存放和堆垛医疗器械,检查并纠正医疗器械存放中的违规行为;4、检查在库医疗器械的储存条件,配合保管员做进行库房温、湿度监测和管理;5、建立重点养护品种的医疗器械养护档案;6、负责验收养护室仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作;7、对库存医疗器械的外观质量负责,对养护质量检查记录的真实性、准确性、完整性负责。与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称。龙华区二类医疗器械咨询分类

拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件。办理医疗器械咨询代理

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