企业商机
医疗器械咨询基本参数
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医疗器械咨询企业商机

网上填报时有哪些注意事项?答:(1)《医疗器械产品分类界定登记表》内容填写完整准确,不适用的项目应注明“无”或“不适用”,请勿空项。(2)《医疗器械产品分类界定登记表》中“作用原理或机理”项应填写清楚,例如液体敷料产品,应列表写明每个成分及成分的作用,否则无法判定其属性或类别。(3)《医疗器械产品分类界定登记表》中“国内外近似产品”项如有请填写,应写明拟申报产品与国内外近似产品的异同点,并说明近似产品的分类情况。(4)《医疗器械产品分类界定登记表》中“企业意见”项必须填写,明确企业主张和界定类别,同时撰写企业主张理由,理由可参考分类界定相关文件,也可参考已上市同类产品情况。(5)网上上传的附件应完整,主张创新的产品应上传相关属于新产品的材料。 生产企业关于变更的情况说明以及相关证明材料。宝安区二类医疗器械咨询费用

第三类医疗器械经营许可证材料清单:1)经营场所、库房的地理位置图、平面图(标识温控区域、功能区域、人流物流方向、使用面积等),全部委托其他医疗器械经营企业贮存的免于提交库房的地理位置图、平面图。自有或租赁库房:房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件。库房委托其他医疗器械第三方物流储运的提交:a)拟委托的医疗器械第三方物流经营企业营业执照和《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件(加盖印章,受托方提供医疗器械贮存、配送服务范围应包含委托方经营范围);b)双方签定的拟委托贮存配送服务协议复印件(委托协议应有效,并含有明确双方质量责任的内容)。如确实因历史遗留问题无法提交房产证的,可以提交由街道办事处、居委会、社区工作站、园区管委会(工业园区、科技园区)、市场开办管理单位、物业管理公司等机构、部门和单位出具同意在该场所从事经营活动的《场地使用证明》。提供申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。 光明区办理医疗器械咨询顾问与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称。

第二类医疗器械产品注册:一、产品样品送检要求:为适应《医疗器械监督管理条例》产品注册在先,生产许可在后,产品注册实施收费等规定的要求,避免企业因体系考核通不过造成资料退审带来的不必要的经济损失,二类产品准产注册检验时,需企业所在地的药监局到企业生产场地,现场核查生产条件和核对送检样品的真实性,并现场封存样品。企业将药监局封好的样品及封样记录一并送到医疗器械质量监督检验中心检测,医疗器械质量监督检验中心不再受理企业未经药监局封样而自行送检的样品,对产品现场封样记录进行留存备查。

医疗器械进销存储软件1、符合全国各地药监对医疗器械计算机信息系统要求。轻松通过药监检查2、记录医疗器械产品信息、生成企业信息,实现质量追溯跟踪功能3、对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪,防止过期医疗器械销4、产品可设置库存预警,自动根据库存数量,智能推荐的产品采购方案5、可对产品、仓库进行分级设置。通过盘点后了解盈亏情况及时调整库存6、支持医疗器械冷链信息管理,记录收货时的温度、湿度等信息7、寄售库存和寄售业务管理,清晰数据报表方便企业和医院对账8、系统自动生成寄售对账明细报表,方便清晰查看所有的寄售商品明细9、管理销售、采购业务的财务数据,管理发票信息和其它收支,提供丰富的财务分析报表10、各类统计报表提供详尽的营业报告,让您对商品进、销、存及利润等财务状况了如指掌根据验证确定的参数及条件,正确、合理使用相关设施及设备。

第二类医疗器械经营备案变更的受理条件:(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。生产企业有关产品型号、规格划分的说明,并加盖生产企业公章。福建医疗器械咨询代理

销售人员应了解其销售产品的主要性能、适应范围、禁忌症等基本情况。宝安区二类医疗器械咨询费用

人员岗位职责一.质量管理员岗位职责1、树立“质量”的思想,协助质量负责人做好质量管理及质量教育工作;2、参与制定质量管理制度,并指导、督促执行,对医疗器械质量进行严格的监督管理,接受企业内部关于质量技术问题的咨询;3、参与医疗器械首营企业和首营品种、首销企业的质量审核;4、履行质量领导小组职责,配合有关部门做好质量制度的检查考核工作;5、负责本部门的质量资料归档工作;6、负责质量信息的管理工作,负责收集各种医疗器械质量信息及质量意见和建议,组织传递反遗,并做好分析、上报工作;7、负责计量管理工作,对使用的计量器具建立帐卡。 宝安区二类医疗器械咨询费用

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